A dendritek elektromos impulzus vezetői.

Migrén

Az idegrendszer neuronok (specifikus sejtek a folyamatokkal) és a neuroglia (a CNS idegsejtjei közötti tér kitöltése). A kettő közötti fő különbség az idegimpulzus átvitelének iránya. A dendritek ágakat kapnak, és egy jel jön a neuron testébe. A cellák - axonok - továbbítása jelet ad a somától a fogadóhoz. Nemcsak a neuronok, hanem az izmok is lehetnek.

A neuronok típusai

A neuronok háromféle típusúak lehetnek: érzékenyek - azok, amelyek jelet kapnak a testből vagy a külső környezetből, a motorokat közvetítő impulzust a szervek és az interkaláltak, amelyek összekapcsolják a másik két fajtát.

Az idegsejtek mérete, alakja, elágazása és a folyamatok száma, az axon hossza eltérő lehet. A kutatások kimutatták, hogy a dendritikus elágazás nagyobb és bonyolultabb az evolúció lépésein magasabb szervezetekben.

Az axonok és a dendritek közötti különbségek

Mi a különbség közöttük? Tekintsük.

  1. A neuron dendritje rövidebb, mint az adási folyamat.
  2. Csak egy axon van, sok ág lehet.
  3. A dendritek erősen elágazódnak, és az átviteli folyamatok közelebb kerülnek a végéhez, és szinapszist alkotnak.
  4. A dendritek vékonyabbá válnak, amikor elmozdulnak a neuron testből, az axonok vastagsága szinte változatlan a teljes hosszon.
  5. Az axonokat myelin-hüvely borítja, amely lipid- és fehérje-sejteket tartalmaz. Szigetelőként működik, és védi a folyamatot.

Mivel az idegjelet villamos impulzus formájában továbbítják, a sejteknek el kell különülniük. A funkciót a mielin hüvely végzi. Ez a legkisebb résekkel rendelkezik, ami hozzájárul a gyorsabb jelátvitelhez. A dendritek héj nélküli folyamatok.

szinapszis

A helyet, ahol a neuronok ágai vagy az axon és a gazdasejt közötti kapcsolat (például izom) fordul elő, szinapszisnak nevezzük. Mindegyik cellából csak egy ág vehet részt, de leggyakrabban több folyamat között fordul elő. Az axonok minden növekedése érintkezhet egy külön dendrittel.

A szinapszis jelét kétféleképpen lehet továbbítani:

  1. Electric. Ez csak akkor fordul elő, ha a szinaptikus hasadék szélessége nem haladja meg a 2 nm-t. Ilyen kis megszakítás miatt az impulzus megáll rajta.
  2. Kémiai. Az axonok és a dendritek az átviteli folyamat membránjának potenciális különbsége miatt érintkeznek. A részecske egyik oldalán pozitív töltés van, másrészt negatív. Ennek oka a különböző kálium- és nátriumionok koncentrációja. Az első a membrán belsejében, a második pedig a külső.

A töltés folyamán a membrán áteresztőképessége nő, és a nátrium belép az axonba, és a kálium elhagyja, helyreállítja a potenciált.

Közvetlenül az érintkezést követően a függelék immunis a jelekre, 1 ms után erős impulzusok továbbítására képes, 10 ms után visszatér az eredeti állapotába.

A dendritek a fogadó oldalak, amelyek impulzust közvetítenek az axonból az idegsejt testébe.

Az idegrendszer működése

Az idegrendszer normális működése függ az impulzusok és a kémiai folyamatok átadásától a szinapszisban. A neurális kapcsolatok létrehozása egyaránt fontos. A tanulási képesség az emberekben pontosan azért van jelen, mert a szervezet képes új kapcsolatokat kialakítani a neuronok között.

A vizsgálati szakaszban bekövetkezett új lépések az agy folyamatos nyomon követését igénylik. A fejlesztés során új idegrendszeri kapcsolatok jönnek létre, az idő múlásával a művelet automatikusan elkezdődik (például a járási képesség).

A dendritek olyan transzmissziós rostok, amelyek a test egész idegszövetének egyharmadát teszik ki. Az axonokkal való kölcsönhatásnak köszönhetően az embereknek lehetőségük van tanulni.

struktúra

Sejt test

Az idegsejt teste protoplazmából (a mag citoplazmája) áll, kívülről csak kettős layuplipid (bilipid réteg) membránjára korlátozódik. A lipidek hidrofil fejekből és hidrofób farokból állnak, amelyek egymáshoz viszonyítva hidrofób farokot tartalmaznak, és hidrofób réteget képeznek, amely csak zsírban oldódó anyagokat (pl. Oxigén és szén-dioxid) halad át. Vannak fehérjék a membránon: a felszínen (gömböcskék formájában), amelyeken poliszacharidok (glycocalyx) növekedése figyelhető meg, aminek következtében a sejt külső irritációt és integrált fehérjéket érzékel, amelyek áthatolnak a membránon, amelyen keresztül az ioncsatornák találhatók.

A neuron egy 3–130 mikron átmérőjű testből áll, amely magot (nagyszámú nukleáris pórussal) és organellákat tartalmaz (beleértve a magasan fejlett durva EPR-t aktív gombákkal, a Golgi készüléket), valamint a folyamatokat. Kétféle folyamat létezik: dendritek és axonok. A neuronnak fejlett és összetett citoszkeletonja van, amely behatol a folyamataiba. A citoszkeleton támogatja a cella alakját, szálai "sínekként" szolgálnak a organellák és a membrán vezikulákba csomagolt anyagok (például neurotranszmitterek) szállítására. A neuron citoszkeleton különböző átmérőjű fibrillumokból áll: Mikrotubulusok (D = 20-30 nm) - proteinkatubulinból állnak, és az axon mentén elterülő neuronoktól egészen az idegvégződésekig terjednek. Neurofilamentumok (D = 10 nm) - a mikrotubulusokkal együtt az anyagok intracelluláris szállítását biztosítják. Mikroszálak (D = 5 nm) - aktin és myosin fehérjékből állnak, különösen a növekvő idegfolyamatokban és a neurogliaban kifejezve. A neuron testében egy kifejlesztett szintetikus készüléket észlelünk, a neuron szemcsés EPS-jét bazofil festékkel festik, és „tigroid” néven ismert. A tigroid behatol a dendritek kezdeti részébe, de az axon kezdetétől észrevehető távolságban helyezkedik el, ami az axon szövettani jele. A neuronok alakja, a folyamatok és a funkciók száma eltérő. A függvénytől függően érzékeny, effektor (motoros, szekréciós) és interkaláris. A szenzoros neuronok érzékelik az irritációt, idegimpulzusokká alakítják át őket és továbbítják az agyba. Effector (a latin. Effectus - akcióból) - parancsokat dolgoz ki és küld a munkacsoportoknak. Beillesztve - kommunikál az érzékszervi és motoros neuronok között, részt vesz az információfeldolgozásban és a parancs generálásában.

Különböző anterográdok (a testtől) és a retrográd (testhez) axon transzport.

Dendritek és axon

Főbb cikkek: Dendrite, Axon

A neuron szerkezete

Az axon általában egy idegsejt hosszú folyamata, amely a neuron testéből vagy a neuronból a végrehajtó szervbe történő gerjesztésre és információkra vezethető vissza. A dendritek általában rövid és erősen elágazó neuronok, amelyek a neuronra ható excitációs és gátló szinapszisok oktatásának fő helyszíneként szolgálnak az axon és a dendritek hossza eltérő aránya), és amely a gerjesztést a neuron testébe továbbítja. A neuronnak több dendritje és általában csak egy axonja lehet. Az egyik neuronnak számos (akár 20 ezer) más neuronja is lehet.

A dendritek dichotomikusan oszlanak meg, az axonok biztosítékokat biztosítanak. A mitokondriumok általában ági csomópontokban koncentrálódnak.

A dendritek nem rendelkeznek mielinhéjjal, az axonok is. A gerjesztés generálásának helye a legtöbb neuronban az axonális domb - a testtől való axon leválasztás helyén keletkezik. Minden neuronnak ezt a zónát triggernek nevezzük.

Fő cikk: Szinapszis

Szinapszisok (görög ύύναψις, συννπτειν - ölelés, csat, kezet) - a két neuron vagy a neuron és a fogadó jel-effektor cella közötti kapcsolat helye. Ezt a két sejt közötti impulzus továbbítására használják, és a szinaptikus átvitel során a jel amplitúdója és frekvenciája állítható be. Az egyik szinapszis egy neuron depolarizációját kéri, mások pedig a hiperpolarizációt; az első izgalmas, a második gátló. Általában a neuron stimulálása több izgalmas szinapszis irritációját igényli.

A kifejezést 1897-ben Charles Sherrington angol fiziológus vezette be.

Axon. dendrit

A neuron egy 3–130 mikron átmérőjű testből áll, amely magot tartalmaz (nagyszámú nukleáris pórussal) és organellákkal (beleértve a magasan fejlett durva EPR-t aktív riboszómákkal, a Golgi készüléket), valamint a folyamatokat. Kétféle folyamat létezik: dendritek és axonok.

Az axon általában egy hosszú folyamat, amely a neuron testéből való gerjesztésre alkalmas. Dendritek - általában rövid és erősen elágazó folyamatok, amelyek a neuronra ható excitációs és gátló szinapszisok kialakulásának fő helyét képezik (a különböző neuronok az axon és a dendritek hossza eltérő aránya). A neuronnak több dendritje és általában csak egy axonja lehet. Az egyik neuronnak számos (akár 20 ezer) más neuronja is lehet.

A dendritek dichotomikusan oszlanak meg, az axonok biztosítékokat biztosítanak. A mitokondriumok általában ági csomópontokban koncentrálódnak.

A dendritek nem rendelkeznek mielinhéjjal, az axonok is. A gerjesztés generálásának helye a legtöbb neuronban az axonális domb - a testtől való axon leválasztás helyén keletkezik. Minden neuronnak ezt a zónát triggernek nevezzük.

Idegrendszeri axonok és dendritek. struktúra

Az a tény, hogy a somade-hoz legközelebb eső motoneuron felületének 80% -át szinapszisok fedik le, azt jelzi, hogy a felszíni terület növekedése valóban jelentős a neuronból érkező bemeneti impulzusok számának növeléséhez, ugyanakkor lehetővé teszi, hogy több idegsejtet helyezhessenek el egymáshoz, és bővítsék őket más neuronok nagyobb axonjainak lehetőségei.

Felépítés és típusok

Az axonokkal ellentétben a dendritek magas riboszómákkal rendelkeznek, és viszonylag helyi vegyületeket képeznek, amelyek folyamatosan minden irányban elágazódnak és keskenyek, ami az egyes ágakban a lánya folyamatok méretének csökkenéséhez vezet. Az axonok sík felületével ellentétben a legtöbb dendrites felülete kiemelkedő kis organellákkal van ellátva, amelyeket dendrites tüskéknek neveznek, és amelyek nagyon műanyagok: születhetnek és meghalnak, megváltoztathatják alakjukat, térfogatukat és mennyiségüket rövid idő alatt. A dendritek között vannak olyanok, amelyek tüskékkel (piramissejtekkel) és gerincvelővel (legtöbb interneuronnal) nem rendelkeznek, a Purkinje sejtek maximális számát elérve - 100 000 tranzakció, azaz körülbelül 10 tüskék 1 óra után. A dendritek másik jellegzetes jellemzője, hogy különböző kapcsolatok számát jellemzi (legfeljebb 150 000 dendritikus fán a Purkinje-cellában) és különböző típusú kontaktusokat (axon-tüske, axon-szár, dendrodendritikus).

  1. Bipoláris neuronok, amelyekben két dendrit ellentétes irányban távozik a sómától;
  2. Néhány interneuron, amelyben a dendritek minden irányban eltérnek a szomától;
  3. A piramisos neuronok - az agy legfőbb gerjesztősejtjei -, amelyek a sejttest jellegzetes piramis formájával rendelkeznek, és amelyekben a dendritek ellentétes irányban terjednek el a sómától, lefedve két inverz kúpos területet: felfelé a sómából egy nagy apikális dendrit nyúlik ki, amely a rétegek fölé emelkedik, és lefelé nő az oldalirányú dendritek.
  4. A kisagyban a Purkinje sejtek, amelyek dendritjei a sómából származnak, lapos ventilátor formájában.
  5. Csillagszerű idegsejtek, amelyek dendritjei a szoma különböző oldalaiból származnak, és egy csillag alakját alkotják.

A neuronok és dendritek nagyszámú típusával kapcsolatban érdemes figyelembe venni a dendritek morfológiáját egy adott neuron - a piramissejt - példáján. Az emlős agy számos régiójában piramisi neuronok találhatók: a hippocampus, az amygdala, a neocortex. Ezek a neuronok az agykéregben a leggyakoribbak, így az emlős izocortex összes neuronjának több mint 70-80% -át teszik ki. A legnépszerűbb és ennélfogva jobban megvizsgáltak az agykéreg 5. rétegének piramissejtjei: nagyon erős információáramlást kapnak, amely áthaladt a kéreg különböző korábbi rétegein, és komplex szerkezete van a pia mater felületén („apikális köteg”), amely bemeneti impulzusokat kap. hierarchikusan izolált struktúrákból; akkor ezek a neuronok információt küldnek más kortikális és szubkortikális struktúráknak. Bár más neuronokhoz hasonlóan a piramissejtek apikális és bazális dendritikus gerendákkal rendelkeznek, további folyamatok is vannak az apikális dendritikus tengely mentén - ez az úgynevezett. A döntött dendrite (ferde dendrite), amely az alapból egyszer vagy kétszer elágazik. A piramis idegsejtek dendritjeinek egyik jellemzője az is, hogy retrográd jelző molekulákat (például endokanabinoidokat) küldhetnek, amelyek az ellenkező irányba kémiai szinapszis útján haladnak át a preszinaptikus neuron axonjához.

Bár a piramis idegsejtek dendritikus ágai gyakran hasonlítanak egy normál fa ágaihoz, nem. Míg a fa ágainak átmérője fokozatosan szűkül minden egyes osztással, és rövidebb lesz, a dendrit-piramis neuronok utolsó ágának átmérője sokkal vékonyabb, mint a szülő ága, és ez utóbbi ág gyakran a dendritikus fa leghosszabb szegmense. Továbbá a dendrit csúcsának átmérője nem szűkül, ellentétben a faágak apikális törzsével:

A neuron szerkezete: axonok és dendritek

Az idegrendszer legfontosabb eleme egy idegsejt vagy egy egyszerű neuron. Ez az idegszövet specifikus egysége, amely részt vesz az információ továbbításában és elsődleges feldolgozásában, valamint a központi idegrendszer fő szerkezeti egysége. Általános szabályként a sejtek általános szerkezeti elveit tartalmazzák, és a testen kívül több neuronok és dendritek axonjait is tartalmazzák.

Általános információk

A központi idegrendszer neuronjai az ilyen típusú szövetek legfontosabb elemei, képesek a szokásos villamos impulzusok formájában feldolgozni, továbbítani és létrehozni az információt. Az idegsejtek funkciójától függően:

  1. Receptor, érzékeny. Testük az idegek érzékszervi csomópontjaiban található. A jeleket érzékelik, impulzusokká alakítják és továbbítják a központi idegrendszerbe.
  2. Közbenső, asszociatív. A központi idegrendszerben található. Az információkat feldolgozzák és részt vesznek a csapatok fejlesztésében.
  3. Motor. A testek a központi idegrendszerben és a vegetatív csomópontokban találhatók. Küldjön impulzusokat a munkacsoportoknak.

Általában három jellegzetes szerkezettel rendelkeznek: a test, az axon, a dendritek. Mindegyik rész egy meghatározott szerepet tölt be, amelyet később tárgyalunk. A dendritek és az axonok az információgyűjtési és -adási folyamat legfontosabb elemei.

Neuron axonok

Az axonok a leghosszabb folyamatok, amelyek hossza elérheti a több métert. Fő funkciójuk az információ átadása a neuron testtől a központi idegrendszer más sejtjeihez vagy az izomrostokhoz, a motoros neuronok esetében. Általában az axonok egy speciális fehérje, a myelin. Ez a fehérje szigetelő, és hozzájárul az információs adatátviteli sebesség növekedéséhez az idegszál mentén. Mindegyik axon a mielin jellegzetes eloszlásával rendelkezik, amely fontos szerepet játszik a kódolt információ átvitelének sebességének szabályozásában. A neuronok axonjai leggyakrabban egyetlenek, amelyek a központi idegrendszer működésének általános elveivel kapcsolatosak.

Ez érdekes! A tintahal vastagsága eléri a 3 mm-t. Gyakran a gerinctelen állatok folyamatai felelősek a veszély viselkedéséért. Az átmérő növelése befolyásolja a reakciósebességet.

Minden axon az úgynevezett terminális ágakkal végződik - olyan specifikus formációk, amelyek közvetlenül továbbítanak egy jelet a testtől más struktúrákhoz (neuronok vagy izomrostok). Rendszerint a terminálágak szinapszisokat képeznek - az idegszövet speciális struktúrái, amelyek az információátvitel folyamatát biztosítják különböző vegyi anyagok vagy neurotranszmitterek segítségével.

A vegyi anyag egyfajta közvetítő, amely részt vesz az impulzusok továbbításának erősítésében és modulációjában. A terminális ágak az axon kismértékű elágazása a másik idegszövethez való kötődése előtt. Ez a szerkezeti jellemző lehetővé teszi a jel továbbítását, és hozzájárul a teljes központi idegrendszer hatékonyabb működéséhez.

Tudtad, hogy az emberi agy 25 milliárd neuronból áll? Ismerje meg az agy szerkezetét.

Ismerje meg az agykéreg funkcióit itt.

Neuron Dendrites

A neuron dendritjei többszörös idegszálak, amelyek információgyűjtőként működnek, és közvetlenül továbbítják az idegsejt testébe. A cella leggyakrabban dendritikus folyamatok sűrű elágazású hálózatával rendelkezik, amely jelentősen javíthatja a környezetből származó információk gyűjtését.

A kapott információt villamos impulzusokká alakítjuk át, és a dendriten átjutunk a neuron testébe, ahol előfeldolgozáson megy keresztül, és tovább továbbítható az axon mentén. A dendritek általában szinapszisokkal kezdődnek - speciális formációk, amelyek a neurotranszmittereken keresztül történő információátvitelre specializálódnak.

Fontos! A dendritikus fa elágazása befolyásolja a neuron által fogadott bemeneti impulzusok számát, ami lehetővé teszi, hogy nagy mennyiségű információt dolgozzon fel.

A dendritikus folyamatok nagyon elágazóak, egész információs hálózatot alkotnak, lehetővé téve a sejt számára, hogy nagy mennyiségű adatot fogadjon a környező sejtekből és más szövetformációkból.

Érdekes! A dendritikus kutatások virágzása 2000-ben kezdődött, melyet a molekuláris biológia területén elért gyors előrelépés jellemez.

A neuron teste vagy szoma a központi egység, amely az információk összegyűjtésének, feldolgozásának és továbbításának helye. Rendszerint a sejtek fontos szerepet játszanak bármely adat tárolásában, valamint új elektromos impulzus létrehozásán keresztül történő megvalósításukban (az axonális knollon fordul elő).

A szervezet az idegsejt magjának tárolóhelye, amely fenntartja az anyagcserét és a szerkezeti integritást. Ezen túlmenően a sejtben más sejtorganizmusok is megtalálhatók: mitokondriumok - az egész neuron energiával, az endoplazmatikus retikulummal és a Golgi készülékkel, amelyek különböző fehérjék és más molekulák előállítására szolgáló gyárak.

A valóságunk létrehoz egy agyat. Az összes szokatlan tény a testünkről.

Tudatunk anyagi szerkezete az agy. További információ itt.

Amint már említettük, az idegsejt teste axonális dombot tartalmaz. Ez a szoma egy speciális része, amely villamos impulzust generálhat, amely az axonra továbbítódik, és tovább a célpontjához: ha az izomszövethez kapcsolódik, akkor kap egy jelet a összehúzódásról, ha egy másik neuronról van szó, akkor ez továbbít valamilyen információt. Olvassa el.

A központi idegrendszer munkájában a neuron a legfontosabb strukturális és funkcionális egység, amely az összes fő funkcióját végzi: az idegimpulzusokba kódolt információk létrehozása, tárolása, feldolgozása és továbbítása. A neuronok nagysága és alakja nagymértékben változik, az axonok és dendritek elágazásának száma és jellege, valamint a myelin eloszlásának jellemzői a folyamatukban.

Dendritek és axonok az idegsejt struktúrájában

A dendritek és az axonok szerves részét képezik az idegsejt struktúrájának. Az axon gyakran megtalálható egyetlen számban egy neuronban, és végrehajtja az idegimpulzusok átvitelét egy sejtből, amelynek része ez egy másiknak, észleli az információt a sejt ilyen részének dendritként való felismerése révén.

A dendritek és az axonok egymással érintkezve idegszálakat hoznak létre a perifériás idegekben, az agyban és a gerincvelőben.

A dendrit egy rövid, elágazó folyamat, amely főleg elektromos (kémiai) impulzusok egyik cellából a másikba történő továbbítására szolgál. Fogadó részként működik, és idegimpulzusokat vezet be a szomszédos cellából a neuron testébe (magjába), amely a szerkezet egy eleme.

A nevét a görög szóból kapta, amely a fordításban azt jelenti, hogy a fa külső hasonlósága miatt.

struktúra

Együttesen létrehoznak egy speciális idegrendszeri rendszert, amely felelős a kémiai (elektromos) impulzusok továbbításának észleléséért és továbbadásáért. Hasonló szerkezetűek, csak az axon sokkal hosszabb, mint a dendrit, az utóbbi a leglazább, a legkisebb sűrűségű.

Az idegsejt gyakran tartalmaz egy elég nagy, elágazó dendritikus ágakat. Ez lehetőséget ad neki, hogy növelje a környezettől származó információk gyűjtését.

A dendritek a neuron testének közelében helyezkednek el, és nagyobb számú kontaktust képeznek más neuronokkal, fő funkcióját az idegimpulzusok átadásával végzik. Maguk között kis folyamatok köthetők össze.

A szerkezet jellemzői a következők:

  • hosszú lehet 1 mm-ig;
  • nincs elektromosan szigetelő köpenye;
  • nagyszámú megfelelő egyedi mikrotubulus rendszerrel rendelkezik (ezek jól láthatóak a szakaszokon, párhuzamosan futnak, anélkül, hogy egymás között metszenek egymással, gyakran több, mint a többiek, amelyek felelősek az anyagok mozgásáért a neuron folyamatai mentén);
  • aktív érintkezési zónáival (szinapszisokkal) rendelkezik, a citoplazma fényes elektronsűrűségével;
  • a cella szárából van egy kisütés, mint például a tüskék;
  • ribonukleoproteinekkel rendelkezik (proteinek bioszintézisét végzik);
  • granulált és nem szemcsés endoplazmatikus retikulummal rendelkezik.

A mikrotubulusok különös figyelmet érdemelnek a szerkezetben, a tengelyükkel párhuzamosan helyezkednek el, külön-külön helyezkednek el vagy összejönnek.
A mikrotubulusok megsemmisülése esetén a dendritben lévő anyagok szállítása megszakad, aminek következtében a folyamatok végei tápanyag- és energiaanyag nélkül maradnak. Ezután képesek a tápanyagok hiányát reprodukálni a fekvő tárgyak száma miatt, ez a szinoptikus plakkokból, a myelin köpenyből, valamint a gliasejtek elemeiből származik.

A dendritek citoplazmát nagyszámú ultrastrukturális elem jellemzi.

A tüskék nem érdemelnek kevesebb figyelmet. A dendriteken gyakran lehet ilyen formációkat találni, mint a membránnövekedést, amely szintén képes szinapszist képezni (a két sejt érintkezési helye), amit tüskének neveznek. Külsőleg úgy tűnik, hogy a dendrite törzséből van egy szűkös láb, amely a bővítéssel zárul. Ez az űrlap lehetővé teszi, hogy növelje a dendrit szinapszis területét az axonnal. A fej agyának dendrikus sejtjein belül is vannak speciális organellák (szinaptikus vezikulák, neurofilamentumok stb.). A tüskés dendritek ilyen szerkezete jellemző az emlősökre, akiknek magasabb agyi aktivitása van.

Bár a Shipyk a dendrit származéka, a neurofilamentumokat vagy mikrotubulusokat nem tartalmazzák. A zsír-citoplazma granulált mátrixot és elemeket tartalmaz, amelyek eltérnek a dendritikus törzsek tartalmától. Ő és maguk a tüskék közvetlenül kapcsolódnak a szinoptikus funkcióhoz.

Az egyediség a hirtelen felmerülő szélsőséges körülményekre való érzékenységük. Mérgezés esetén, legyen az alkoholos vagy mérgező, az agykéreg neuronjainak mennyiségi aránya kisebb mértékben változik. A tudósok észrevették és a sejtekre gyakorolt ​​patogén hatások következményeit, amikor a gerincek száma nem csökkent, hanem éppen ellenkezőleg, nőtt. Ez az iszkémia kezdeti szakaszára jellemző. Úgy gondolják, hogy a számuk növekedése javítja az agy működését. Így a hipoxia lendületet ad az idegrendszerben az anyagcsere növekedésének, ami a normális helyzetben felesleges erőforrásokat, a toxinok gyors eltávolítását jelenti.

A tüskék gyakran képesek egymásra összpontosítani (több homogén objektumot kombinálva).

Egyes dendritek ágakat alkotnak, amelyek viszont dendritikus régiót alkotnak.

Az egyetlen idegsejt minden eleme a neuron dendritikus fája, amely az észlelő felületét képezi.

A központi idegrendszeri dendriteket a megnagyobbított felület jellemzi, amelyek a felosztó nagyító területeken vagy elágazó csomópontokban képződnek.

Szerkezetéből adódóan egy szomszédos cellából információt kap, átalakítja azt impulzusokká, továbbítja a neuron testébe, ahol feldolgozzák, majd átadja az axonnak, amely információt továbbít egy másik cellából.

A dendritek pusztulásának következményei

Annak ellenére, hogy a konstrukciójukat sértő körülmények kiküszöbölése után képesek helyreállni, teljesen normalizálni az anyagcserét, de csak akkor, ha ezek a tényezők rövid életűek, kissé érintik a neuront, különben a dendritek egy része meghal, és mivel nem képesek elhagyni a testet, felhalmozódnak a citoplazmájukban, negatív következményeket okozva.

Állatokban ez a viselkedésformák megsértéséhez vezet, kivéve a legegyszerűbb kondicionált reflexeket, és az emberekben idegrendszeri rendellenességeket okozhat.

Emellett számos tudós bizonyította, hogy az idős korú demencia és az idegsejtekben az Alzheimer-kór nem követi a folyamatokat. A dendritek törzsei kifelé néznek ki, mint a sárgásak.

Ugyanilyen fontos a patkányi állapotok következtében a gerincek kvantitatív egyenértékének változása. Mivel az interneuronális kapcsolatok szerkezeti elemeit ismerik fel, az ezekben fellépő zavarok az agyi aktivitás funkcióinak meglehetősen súlyos megsértését okozhatják.

Neuron szerkezet

Írta: Evgeniy, 2013.09.25. Megjelent: Biopsychology Utolsó frissítés: 2013.09.09

A neuronok az idegrendszer fő elemei. És hogyan maga a neuron? Milyen elemekből áll?

neuronok

A neuronok az agy szerkezeti és funkcionális egységei; olyan speciális sejtek, amelyek az agyba belépő információ feldolgozását végzik. Felelősek az információk fogadásáért és az egész szervezetben történő továbbításáért. A neuron minden elemének fontos szerepe van ebben a folyamatban.

dendritek

A dendritek olyan fa alakú kiterjesztések, amelyek a sejtek felszínének növelésére szolgálnak. Számos neuronnak van nagy része (azonban vannak olyanok is, akiknek csak egy dendrita van). Ezek a apró kiemelkedések más neuronoktól kapnak információt, és impulzusok formájában továbbítják azt a neuron testébe (soma). Az idegsejtek érintkezési helyét, amelyen keresztül az impulzusokat közvetítik - kémiailag vagy elektromosan - szinapszisnak nevezzük.

  • A legtöbb neuronnak sok dendritje van.
  • Néhány neuronnak azonban csak egy dendritje lehet.
  • Rövid és erősen elágazó
  • Részt vesz az információ átadásában a sejt testére

A domaitok jelei felhalmozódnak és továbbadódnak a neuronok teste. A szoma és a mag nem játszik aktív szerepet az idegjelek továbbításában. Ezek a két képződmény nagyobb valószínűséggel fenntartják az idegsejt létfontosságú aktivitását és megőrzik hatékonyságát. Ugyanezt a célt szolgálja a mitokondriumok, amelyek energiával ellátják a sejteket, és a Golgi készülék, amely eltávolítja a sejtek hulladéktermékeit a sejtmembránon kívül.

Axon halom

Az axon halom - a soma azon része, ahonnan az axon indul - szabályozza az impulzusok átadását a neuron által. Amikor a teljes jelszint túllépi a küszöbérték küszöbértékét, akkor egy impulzust (akciópotenciálnak nevezünk) továbbít az axon mentén egy másik idegsejtbe.

axon

Az axon egy olyan neuron hosszúkás folyamata, amely felelős a jelek egyik cellából a másikba történő továbbításáért. Minél nagyobb az axon, annál gyorsabban továbbítja az információt. Néhány axon speciális anyaggal (myelin) van bevonva, amely szigetelőként működik. A myelin burkolattal borított axonok sokkal gyorsabban tudják továbbítani az információt.

  • A legtöbb neuronnak csak egy axonja van.
  • Részt vesz a sejtekből származó információk továbbításában
  • Lehet, hogy nincs myelin köpeny

Terminálágak

Az axon végén a terminális ágak - a képződmények, amelyek felelősek a jelek más neuronokhoz történő továbbításáért. A terminálok végén a szinapszisok vannak. Ezekben speciális biológiailag aktív vegyi anyagokat - neurotranszmittereket - használnak a jel továbbítására más idegsejtekbe.

A neuron morfológiája, axon, dendrit

A neuron egy elektromosan ingerelt cella, amely elektromos és kémiai jelekkel feldolgozza, tárolja és továbbítja az információt. A neuronok összekapcsolódhatnak egymással, biológiai neurális hálózatokat alkotva. A neuronokat receptorra, effektorra és interkalárisra osztjuk.

Az Axon egy idegsejt hosszú folyamat. Alkalmas arra, hogy gerjesztést és információt hajtson végre a neuron testből a neuronba vagy a neuronból a végrehajtó szervbe. A dendritek olyan rövid és erősen elágazó neuronok, amelyek a neuronra ható excitációs és gátló szinapszisok kialakulásának fő helyeként szolgálnak (a különböző neuronok eltérő az axonhossz és a dendritek aránya), és amelyek a gerjesztést a neuron testhez továbbítják. A neuronnak több dendritje és általában csak egy axonja lehet. Az egyik neuronnak számos (akár 20 ezer) más neuronja is lehet.

A dendritek dichotomikusan oszlanak meg, az axonok biztosítékokat biztosítanak. A mitokondriumok általában ági csomópontokban koncentrálódnak.

A dendritek nem rendelkeznek mielinhéjjal, az axonok is. A gerjesztés generálásának helye a legtöbb neuronban az axonális domb - a testtől való axon leválasztás helyén keletkezik. Minden neuronnak ezt a zónát triggernek nevezzük.

№ 85 A szinaptikus átvitel mechanizmusa. neurotranszmitterek

A neuromédiátorok olyan biológiailag aktív vegyi anyagok, amelyeken keresztül az idegsejtből az elektrokémiai impulzus átjut a neuronok közötti szinaptikus téren, valamint például neuronokból az izomszövetbe vagy a mirigysejtekbe.

Mechanizmus: A preszinaptikus sejtben a neurotranszmittert tartalmazó vezikulák helyben engedik fel a szinaptikus hasadék nagyon kis térfogatát. A felszabadult neurotranszmitter ezután diffundál a résen és kötődik a posztszinaptikus membrán receptoraihoz. A diffúzió lassú folyamat, de az ilyen rövid távolság metszéspontja, amely elválasztja a pre- és posztszinaptikus membránokat (0,1 μm vagy annál kisebb), meglehetősen gyorsan előfordul, és lehetővé teszi a gyors jelátvitelt a neuronok vagy a neuronok és az izom között. különböző rendellenességeket okozhat, például különböző típusú depressziókat

№86 A neuroglia sejtek osztályozása Neuroglia kölcsönhatásba lép a neuronokkal

Osztályozás: A mikrogliasejtek, bár a "glia" fogalmába tartoznak, valójában nem idegszövetek, mivel mesodermális eredetűek. Ezek az agy fehér és szürke anyagában szétszóródó kis folyamatsejtek, amelyek képesek a glioblasztok származékára képes Macroglia, támogató, határoló, trófiai és szekréciós funkciókat ellátni.

Az ependymal sejtek (egyes tudósok általában elkülönítik őket a glialtól, egyesek - beleértve a macrogliát is) hasonlítanak az egyrétegű epitheliumra, az alsó membránon fekszenek, köbös vagy prizma alakúak. különböztetünk meg:

Az 1. típusú ependimociták a pia mater alsó membránján helyezkednek el, és részt vesznek a hematoglifikus gát kialakulásában.

Az ependymocyták a 2-es sorba sorolják az agy és a gerinccsatorna kamráit; az apikális részen a CSF áramának irányában csillogás van.

Taniciták - a felszínen csigák.

Oligodendrociták - nagy poligonális sejtek, amelyek 1-5 gyengén elágazó folyamatot tartalmaznak, helyüktől függően:

A perifériás ganglionok (műholdak) neuronjait körülvevő oligodendrociták;

A központi idegrendszer neuronjait körülvevő oligodendrociták (központi gliociták);

Oligodendridek, általánosító idegszálak (Schwann-sejtek).

Az asztrociták kis elágazási folyamatú kis sejtek. Vannak:

A szürke anyagban található protoplazmatikus asztrociták folyamatai erősen elágazóak és számos glialmembránt képeznek.

Szálas asztrociták - számuk nagyobb a fehér anyagban; morfológiailag megkülönbözteti a gyengén elágazó folyamatok jelenlétét.

Az idegek kapcsolata neuronokkal:

Olenodendrociták vesznek körül a testet és a neuronok folyamatát, valamint az idegszálak és az idegvégződések részét képezik. Ez szabályozza az idegsejtekben az anyagcsere folyamatokat és felhalmozódik a neurotranszmittereket.

№87 Különböző típusú neuronrostok szerkezete

Az idegrost - axon - sejtmembránnal van borítva.

2 típusú idegszálak vannak: nem myelinizált idegszálak - egy réteg Schwann-sejtek közöttük - a résszerű terek. A sejtmembrán teljesen érintkezik a környezettel. Ha irritációt okoz, gerjesztés történik az inger helyén. Van elektrogén tulajdonsága. A myelin idegszálakat Schwann-sejtek rétegei borítják, amelyek egyes helyeken 1 mm-enként Ranvier-befogásokat (myelin nélküli területeket) képeznek. A szüneteltetési idő Ranvie 1 mikron. A mielinhüvely trofikus és szigetelő funkciókat lát el. A myelin által lefedett területek nem rendelkeznek elektrogén tulajdonságokkal. Van meghallgatásuk Ranvie. A gerjesztés a Ranvier átfutó inger hatásának helye közelében történik. A Ranvier meghallgatásaiban a Na-csatornák nagy sűrűsége van, ezért a Ranvier minden meghallgatásánál az idegimpulzusok erősödnek, a Ranvier interceptionjai pedig az ismétlők funkcióját végzik (generálják és erősítik az idegimpulzusokat).

№ 88 A motorlemezek szerkezete

Lemmocyte (Schwann sejt) - "fedezi a felülről való érintkezést, elkülöníti és védi. A citoplazmájában a mitokondriumok és az endoplazmatikus retikulum granulált tartálya látható.

2. A motoros idegsejt axonja (a gerincvelő elülső szarvából), a motorlemez közelében, már nem rendelkezik mielinhéjjal. Axolemma (citolemma) szerepet játszik a szinapszis preszinaptikus részében, ezért axoplazmájában sok szinaptikus vezikulum van, amely acetil-kolint tartalmaz (közvetítő a motor plakkban). Emellett vannak mitokondriumok, amelyek energiát biztosítanak a közvetítőnek a neuron testből történő szállítására és visszahúzódására a szinaptikus hasadékból.

3. A miosymplast (izomrostok) a motortábla régiójában elveszíti az oldalsó szöget. Ebben az esetben a számos mag és szarkoplazma látható - a szarkolemma posztszinaptikus membrán szerepet játszik, és a szinapszis területén számos hajtogatást képez, hogy növelje a közvetítővel való érintkezés területét.

A jellemző dendritek és axonok jellemzői

Az érzékeny neuronok dendritjeinek termináljai érzékeny végeket alkotnak. A dendritek fő feladata, hogy információt szerezzen más neuronoktól. A dendritek információt vezetnek a sejttestre, majd az axonális dombra.

Axon. Az axonok idegszálakat képeznek, amelyeken keresztül a neuronról a neuronra vagy az effektor szervre továbbítjuk az információt. Az axonok csoportja idegeket képez.

Az Axon három kategóriába történő felosztása általánosan elfogadott: A, B és C. Az A és B csoport szálai myelinizáltak, és C a mielin-hüvelytől megfosztott. Az A csoportba tartozó szálak átmérője, amely a központi idegrendszer kommunikációjának nagy része, 1 és 16 μm között változik, és az impulzusok sebessége megegyezik az átmérőjükkel, megszorozva 6-tal. Az A típusú szálak Аa, Аb, Аl, Аs. Az Аb, Аl, Аs szálak átmérője kisebb, mint az Aa szálak, lassabb vezetési sebesség és hosszabb akciós potenciál. Az Ab és As rostok túlnyomórészt szenzoros szálak, amelyek a központi idegrendszer különböző receptoraiból gerjesztnek. Az Al szálak olyan szálak, amelyek gerincvelő sejtektől intrafuzionális izomrostokig gerjesztnek. A B-szálak az autonóm idegrendszer preganglionikus axonjaira jellemzőek. 3-18 m / s sebesség, 1-3 μm átmérőjű, az akciós potenciál időtartama
1-2 ms, nincs fázis depolarizáció, de van egy hosszú fázisú hiperpolarizáció (több mint 100 ms). A C-szálak átmérője 0,3-1,3 mikron, és az impulzusok sebessége valamivel kisebb, mint az átmérő 2-szeresével, és 0,5-3 m / s. Ezeknek a szálaknak az akciós potenciálja 2 ms, a negatív nyomkövetési potenciál 50-80 ms, a pozitív nyomkövetési potenciál pedig 300-1000 ms. A C-szálak többsége az autonóm idegrendszer postganglionos rostja. A myelinizált axonokban az impulzusok sebessége magasabb, mint a nem szimuláltaknál.

Az Axon axoplazmat tartalmaz. Nagy idegsejtekben a neuron teljes citoplazmájának körülbelül 99% -a van. Az axon-citoplazma mikrotubulusokat, neurofilamentumokat, mitokondriumokat, agranuláris endoplazmatikus retikulumot, vezikulumokat és multivesicularis testeket tartalmaz. Az axon különböző részein ezeknek az elemeknek a mennyiségi viszonyai jelentősen eltérnek.

Az axonok, mind a myelinizált, mind a nem mellizált, héj - axolemma.

A szinaptikus érintkezés zónájában a membrán számos további citoplazmatikus kapcsolatot kap: sűrű kiálló részek, szalagok, alszinaptikus hálózat stb.

Az axon kezdeti részét (az elejétől a pontig, ahol az axon átmérőjére csökken) az axon-halomnak nevezzük. Ebből a helyből és a mielinhéj megjelenése kiterjeszti az axon kezdeti szegmensét. A nemmelinált szálakban a rostnak ezt a részét nehéz meghatározni, és egyes szerzők úgy vélik, hogy a kezdeti szegmens csak a myelin burkolattal borított axonokban rejlik. Nem létezik például a kisagyban a Purkinje sejtekben.

Egy karakterisztikus, 15 nm vastag szemcsékből és fibrillumokból álló elektron-sűrű réteg jelenik meg az axon dugó átmeneti pontján az axon kezdeti szegmenséhez az axolemma alatt. Ez a réteg nem kapcsolódik a plazmamembránhoz, hanem 8 nm-es résekkel van elválasztva.

A kezdeti szegmensben a riboszómák száma élesen csökken a sejttesthez képest. A kezdeti szegmens citoplazmájának fennmaradó komponensei - a neurofilamentumok, a mitokondriumok, a vezikulumok - itt kerülnek át az axon-halomból, anélkül, hogy megjelenésük vagy relatív helyzetük megváltozna. Az axon-axon-axonális szinapszisokat az axon kezdeti szegmensében ismertetjük.

A myelin-burkolattal borított axon része csak olyan jellegzetes funkcionális tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek nagy sebességgel és csökkenő (csillapítás) nélkül jelentős időkereteken keresztül vezetnek az idegimpulzusokhoz. A myelin a neuroglia létfontosságú aktivitásának eredménye. A myelinizált axon proximális határa a myelin burkolat kezdete, és a távoli határ a veszteség. Ezt követi az axon többé-kevésbé hosszú terminálszakaszai. Az axon ezen részében a szemcsés endoplazmatikus retikulum hiányzik, és a riboszómák nagyon ritkák. Mind az idegrendszer központi részén, mind a periférián belül az axonokat glialsejtek veszik körül.

A myelinizált membrán komplex szerkezete van. Vastagsága a 10 mikron és annál nagyobb frakciók között változik. A koncentrikusan elrendezett lemezek mindegyike két külső sűrű rétegből áll, amelyek a fő sűrű vonalat alkotják, és két fényes bimolekuláris lipidréteget választanak el, amelyeket közbenső osmiofil vonal választ el. A perifériás idegrendszer axonjainak közbenső sora a Schwann sejtplazma membránok külső felületeinek kombinációja. Minden axont nagyszámú Schwann-sejt kísér. A hely, ahol a Schwann-sejtek egymást határolják, nem tartalmaznak myelin-t, és Ranvier meghallgatásának hívják. Közvetlen kapcsolat áll fenn az inter- intereptionális terület hossza és az idegimpulzusok sebessége között.

Interceptions A Ranvie alkotja a myelinizált rostok összetett szerkezetét, és fontos funkcionális szerepet játszik az ideges izgalomban.

A perifériás idegek Ranvier myelinizált axonjainak befogásának hossza 0,4-0,8 mikron tartományban van, a központi idegrendszerben a Ranvier befogása eléri a 14 mikronot. A meghallgatások hosszát könnyen megváltoztathatja a különböző anyagok hatása. A megszakítások területén a mielinhéj hiánya mellett jelentős változások következnek be az idegszál szerkezetében. A nagy axonok átmérője például a felére csökken, a kis axonok kisebbek. Az axolemma általában szabálytalan kontúrokkal rendelkezik, és alatta fekszik az elektron-sűrű anyagréteg. A Ranvier lehallgatásakor szinaptikus érintkezések történhetnek mind az axon-szomszédos dendritekkel (axo-dendritikus), mind más axonokkal.

Axel biztosítékok. Az idegimpulzusok fedezetek segítségével nagyobb vagy kisebb számú következő neuronra terjednek.

Az axonok dichotomikusan oszthatók meg, mint például a kisagyi szemcsékben. Nagyon gyakran fordul elő az axon elágazás fő típusa (az agykéreg piramissejtjei, a cerebellum kosársejtjei). A piramisos neuronok átfedése lehet ismétlődő, ferde és vízszintes. A piramisok vízszintes ágai néha 1-2 mm-ig terjednek, és egyesítik a réteg piramis- és stellát neuronjait. A kosár alakú sejt axon, amely koszorúkban fejeződik be a nagy piramissejtek testein, számos kollaterális képződik a vízszintesen terjedő (az agy gyrus hosszú tengelyére keresztirányban). Az ilyen eszközök, valamint a gerincvelőben lévő Renshaw sejtek végei a gátlási folyamatok megvalósításának szubsztrátja.

Az axonális biztosítékok zárt neurális áramkör kialakulásának forrása lehetnek. Tehát az agykéregben minden piramis neuronnak van olyan biztosítéka, amely részt vesz az intracorticalis kapcsolatokban. A biztosítékok megléte miatt a neuron a retrográd degeneráció folyamatában marad abban az esetben, ha axonjának fő ága sérült.

Axon terminálok. A terminálok disztális axonális helyeket tartalmaznak. Nincsenek a myelin köpeny. A terminálok hossza jelentősen változik. A fény-optikai szinten kimutatták, hogy a terminálok lehetnek egyszeresek, és formájúak lehetnek egy maszk, retikuláris lemez, gyűrűs vagy többszörösek, és hasonlítanak egy keféhez, egy csésze alakú, mohás szerkezethez. Ezeknek a képződményeknek a mérete 0,5 és 5 mikron között változik.

A más idegelemekkel való érintkezés helyén a vékony axonális elágazások gyakran orsó-alakú vagy gyöngy-alakú kiterjesztésekkel rendelkeznek. Az elektronmikroszkópos vizsgálatok kimutatták, hogy ezeken a területeken szinaptikus kapcsolatok vannak jelen. Ugyanez a terminál lehetővé teszi, hogy egy axon kapcsolatba lépjen számos neuronnal (például párhuzamos szálak az agykéregben) (1.2. Ábra).

A dendritek és az axonok morfológiai szerveződésének funkcionális jelentősége a neuron aktivitásában

A neuronokban a folyamatok száma eltérő, de a szerkezet és a funkció szerint két típusra oszlik. Egyesek rövid, erősen elágazó folyamatok, melyeket dendriteknek neveznek (a dendro - egy fa, egy ág). Az idegsejt az egyiktől a dendritekig terjed. A dendritek fő feladata, hogy információkat gyűjtsön sok más neuronból. A gyermek csak korlátozott számú dendrites (interneuron kapcsolatok) születik, és a szülés utáni fejlődési szakaszokban bekövetkező agyi tömeg növekedése a dendritek és a gliaelemek tömegének növelésével valósítható meg.

A dendritek dendritikus zónát alkotnak, amely a neuron fő receptor mezőjét képviseli, és konvergens rendszert biztosít az információ gyűjtésére, amely más neuronok szinapszisai (multipoláris neuronok) vagy közvetlenül a környezetből (érzékeny neuronok) keresztül jut be.

A többpólusú neuronok dendritjeinek esetében a vékony kémszerű folyamatok jelenléte 2–3 µm-ig terjedő hosszúságúak. A gerincek a dendritikus szinaptikus érintkezés helye. A perikaryonból származó dendritek helyén a tüskék nem fordulnak elő. A tüskék a legkisebbek az agykéreg Purkinje sejtjeiben, az agykéreg piramissejtjeiben (a kéreg maradék sejtjei kevés tüskével rendelkeznek). A dendrit elágazó felületén a Purkinje sejt spines egyenletesebben oszlanak el, mint a kéreg piramissejtjeiben. 10 µm felületen körülbelül 15 tüskét tartalmaz; Összességében egy Purkin'e sejt körülbelül 40 000 gerincet tartalmaz, a dendritek felülete, beleértve a gerincfolyamatokat is, körülbelül 220 000 µm2.

Az axonok egy másik típusú idegsejt-folyamat. Az axon egy a neuronban, és többé-kevésbé hosszú folyamat, amely csak a szomától legtávolabbi végénél elágazó. Ezeket az axonágakat axon termináloknak (végeknek) nevezik. A neuronnak az a helye, ahonnan az axon kezdődik, különleges funkcionális jelentőséggel bír, és az axon halomnak nevezik. Egy axon-halom akciópotenciát generál - egy gerjesztett idegsejt specifikus elektromos választ. Az axon funkciója egy idegimpulzus vezetése az axonális terminálokhoz. Az axon az ágaiból - fedezetekből - alakítható ki. A biztosíték kibocsátásának helyén (bifurkáció) az impulzus „duplikálódik” és terjed az axon főpályája mentén és a biztosíték mentén.

A központi idegrendszer axonjainak egy része speciális, elektromosan szigetelő anyaggal - myelinnel van borítva. Az Axel myelinizációt glialsejtek végzik. A központi idegrendszerben az oligodendrociták szerepet játszanak a perifériás - Schwann sejtekben, amelyek egyfajta oligodendrociták. Oligodendrociták tekercsek az axon körül, többrétegű héjat képezve. A mielinizáció nem befolyásolja az axonális gallér és az axon terminál területét. A gliasejt citoplazmája kiszorul a membrán térből a „csomagolás” folyamatában. Tehát az axon myelin köpenye szorosan csomagolt, szakaszos lipid- és fehérjemembránrétegekből áll. Az Axon nem teljesen fedett myelin. A myelin köpenyben rendszeres szünetek vannak - Ranvier meghallgatás. Ennek a lehallgatásnak a szélessége 0,5-2,5 mikron. A Ranvier meghallgatásának függvénye az akciós potenciálok gyors csillapítása (szolátor) terjedése, amelyet csillapítás nélkül hajtanak végre. A központi idegrendszerben a különböző neuronok axonjai, amelyek egy struktúra felé irányulnak, rendezett gerendákat képeznek. Egy ilyen vezető kötegben az axonokat egy „párhuzamos pályán” vezetik, és gyakran egy gliasejt több axon burkolatát képezi. Mivel a myelin fehér anyag, az idegrendszer útjai, amelyek sűrűn fekvő myelinizált axonokból állnak, az agy fehéranyagát képezik. Az agy szürke anyagában a sejtek, a dendritek és az axonok nem myelinizált részei lokalizálódnak.

A központi idegrendszeren belül minden egyes axonterminál a más neuronok dendritjével, testével vagy axonjával végződik. A sejtek közötti kapcsolatok megoszlanak attól függően, hogyan alakulnak ki. A dendrite axonja által kialakított érintkezést aksdendritikusnak nevezzük; az axon a sejt testén axso-szomatikus; két axon között - axo-axon; két dendrit - dendrodendritikus.

szinapszis

Etimológiai szempontból a "szinapszis" kifejezés két sejt közötti kapcsolatot jelent. De a neurobiológiában ez a megjelölés csak az intercelluláris kapcsolatokra vonatkozik, amelyekben a specifikus idegrendszeri információ átadása történik. Ebben az értelemben először Sherrington használta, aki a szinapszisokat speciális kapcsolattartóként határozta meg, amelyeken keresztül egy neuronból származó másik sejtelemre kiváltó vagy gátló hatások polarizált átvitelére kerül sor.

Nyilvánvaló, hogy az idegrendszeri adatátvitel nemcsak közvetlenül, speciális intercelluláris kapcsolatokon keresztül történhet, hanem olyan esetekben is, amikor mindkét sejt többé-kevésbé távol van egymástól: a transzfer a testfolyadékokon (vér, szövetfolyadék, CSF) keresztül történik.

Az Estable (1966) a szinapszisokat úgy határozza meg, mint „két funkcionális kapcsolat a két sejt membránjai között, amelyek közül mindkettő vagy legalább egy neuron”. Annak ellenére, hogy ez a széles körű definíció az idegi idegrendszeri információ átadásának valamennyi módját ismerteti, a közelmúltban túlnyomórészt az volt a vágy, hogy megkülönböztessük a két kapcsolati csoportot, amelyeket „szinaptikus” és „nem-szinaptikus” beidegzésnek neveznek. A szinaptikus beidegzés speciális szinaptikus érintkezőkön keresztül történik, elektromos és kémiai. A nem-specifikus beidegzés, például a perifériás autonóm rendszerben vagy a neuroszekréció jelenségében az információ humorális átvitele révén történik a testfolyadékok révén.

Szinapszis szerkezet

Az anatómiai szerkezet szerint minden szinaptikus képződés elektromos és kémiai szinapszisokra oszlik. Mind a szinaptikus transzmissziós módszerek mind a gerinctelenek idegrendszerében, mind a gerincesekben vannak jelen, azonban a magasabb szervezetekben az információátadás kémiai módszere érvényesül. Ahol a gerjesztés gyors átadása szükséges, az elektromos szinapszisok nyereségesebbek: nincs szinaptikus késleltetés, és az elektromos átvitel többnyire mindkét irányban történik, ami különösen kényelmes a folyamatban részt vevő több neuron egyidejű gerjesztéséhez.

Ennek a neuronnak a szinaptikus kontaktusainak halmazát szinaptikus spektrumnak nevezzük, amely afferens szinaptikus spektrumra osztható (azaz minden más neuronból származó és a neuron receptor felületén elhelyezkedő szinapszisok) és az efferens szinaptikus spektrum (azaz minden szinapszis, amely ez a neuron maga is képződik más neuronokon). Egyetlen neuron felületén több egység vagy több ezer szinapszis lehet. Így 1 g tengerimalac kéreg tartalmaz körülbelül 4x1011 szinapszist, és körülbelül 1018 szinapszis van az emberi agyban.

Az ultrastruktúrájában az elektromos szinapszis különbözik a kémiai szinapszistól, különösen a szimmetria és a két membrán szoros érintkezése által. A fiziológiai és morfológiai megfigyelések azt mutatják, hogy az elektromos érintkezés helyén a szűkített szinaptikus hasadékot vékony canaliculusok blokkolják, ami lehetővé teszi az ionok gyors mozgását az idegsejtek között. Érdekes módon a szinaptikus vezikulumok gyakran megtalálhatók az elektromos szinapszisokban, mind a pre-, mind a posztszinaptikus végeken, vagy mindkét oldalon. Úgy gondoljuk, hogy egy elektromos szinapszisban, ahol a kémiai átvitel nem lehetséges, a buborékok trófiai anyagok szállítására szolgálhatnak.

Meg kell jegyezni, hogy vegyes szinapszisok is vannak, ahol az elektromos érintkezés csak a szinapszis terület egy részét foglalja magában, míg a többieknek kémiai szinapszis morfológiai és funkcionális tulajdonságai vannak (például a csirke ciliáris ganglionjában lévő csésze alakú végek, elektromos halak cerebelláris szemcsék).

Az emlősökben az elektromos szinapszisokat eddig csak a központi idegrendszer egyes területein írták le, de az alsó gerinces állatokban ezek gyakoriak és itt axo-szomatikus, axo-dendrikus, axo-axonális, dendro-dendritikus, dendro-szomatikus és szomato-szomatikus kapcsolatok, amelyek lehetővé teszik a megfelelő neuronok egyidejű gerjesztése.

A kémiai szinapszis a két neuron sejtmembránja közötti specifikus és aszimmetrikus érintkezés. Ez a szerkezet magában foglalja mind a pre-, mind a posztszinaptikus elemeket a szinaptikus membránokkal. A szinaptikus membrán az elő- és posztszinaptikus elem közötti külön érintkezés teljes felületének nevezhető. Ennek a felületnek egy részét szakosított érintkezési zónák foglalják el. A posztszinaptikus elem szinaptikus membránját néha alszinaptikusnak nevezik. A szinapszisok nagy része az axon vége (a dosinaptikus elem) és egy másik neuron receptorfelülete között van kialakítva. De lényegében a neuron bármely része lehet pre- és posztszinaptikus elem.

A kémiai transzfer szinapszisok a következő morfológiai komponenseket foglalják magukban: preszinaptikus elem (vég), speciális kontakt zónák (szinaptikus komplexek), posztszinaptikus elem, mediátorok, amelyek a preszinaptikus végződés funkciójához kapcsolódnak.

A presszinaptikus megszűnést a neuritis folyamán vagy annak végében többé-kevésbé jelentős növekedés jellemzi. A szakirodalomban szinonimákkal jelöltük: zsák, csomó, gomb, preszinaptikus elemek elhelyezkedése esetén a rágcsálókról mondott idegsejtek mentén. Ezen túlmenően több olyan jelzés is felmerült, hogy az optikai mikroszkóp alatt bizonyos szövettani technikát alkalmazva csak a preszinaptikus elem egyes összetevőit lehet megkülönböztetni. A neurofibrillek esetében ezeket gyűrű alakú, klub alakú vagy retikuláris végeknek nevezik.

A formától és a helytől függetlenül minden preszinaptikus elem a következő összetevők különböző mennyiségeit tartalmazza:

a) buborékok, amelyeket egy osmiofil tartalmú membrán vesz körül:

1. agranuláris vezikulák. Jelen vannak a teljes preszinaptikus elemben, de a felhalmozódás karakterei a szinaptikus membrán speciális érintkezési zónája mentén. Meg lehet különböztetni a nagy (500 A0) és a kisebb (400 A0) kerek buborékokat. A különféle preszinaptikus elemeknél a buborékok vegyes populációja létezik, de vannak olyan rügyek, amelyekben ez vagy ez a típus dominál;

2. kis granuláris vezikulák (500A0) sűrű centrummal, amelyek a monoaminerg neuronok végében találhatók;

3. nagy szemcsés vezikulák (800-1000A0);

4. az elemi granulák neuroszekréciós sejtekben találhatók;

b) a legtöbb preszinaptikus elem legalább egy, de általában nagyon sok mitokondriumot tartalmaz;

c) a mikroszálas aggregációt a központi idegrendszerben csak csekély számú rügyben figyelték meg. Az idegrendszerben vannak olyan területek, ahol nincsenek mikroszálak a rügyekben. A gerincvelő motoros magjaiban és a medulla oblongatában viszonylag gyakrabban találhatók;

d) más komponensek, mint például egy sima endoplazmatikus retikulum vagy komplex vezikulumok, a preszinaptikus elemek állandó berendezéséhez tartoznak. Fiziológiai körülmények között a cytoszómák csak alkalmanként, gyakrabban kóros állapotban találhatók. A rügyekben lévő glikogén granulátumok, mint a neuron más részein, az alsó gerincesekben találhatók.

A speciális érintkezési zónák csak a szinaptikus membrán egy részét foglalják el. Ezeket egy paramembranikus fehérjeanyag és egy speciális szinaptikus hasadék képezi. Ezt a morfológiai megkülönböztetést a szinaptikus vezikulumok csoportjaival együtt szinaptikus komplexnek vagy a szinapszis aktív zónájának nevezik.

Az osmiofil anyag a boríték belsejében a preszinaptikus elem érintkezési területén helyezkedik el, amely egy bizonyos távolságra terjed ki a szóközt kitöltő szinaptikus buborékok között. Ezek a dudorok hatszögletűek és keskeny gerincek között vannak összekapcsolva. Úgy gondoljuk, hogy ezek a képződmények az egyes buborékokat a membránhoz tarthatják, ahol kiürülnek a szinaptikus hasadékba (exocytosis).

A szinaptikus komplexum helyszínén a szinaptikus hasadék kissé szélesebb, mint a szokásos intercelluláris tér, és többé-kevésbé tele van ozmiofil anyaggal, amely gyakran úgy néz ki, mint egy mikroszálas, amely a hasadékon helyezkedik el.

A szinaptikus komplex méretei különbözőek, a legtöbb esetben 0,2-0,5 μm átmérőjűek. Nagy szinaptikus membránoknál gyakran keletkeznek kis szinaptikus komplexek. A gyűrű alakú vagy patkó alakú alakzatokat néha megfigyelik.

Az alszinaptikus membrán granulált vagy szálas anyagból készül, azonban nem olyan sűrű, mint az ellenkező preszinaptikus terület. Ezen túlmenően jelentős különbségek vannak a szinapszis és a szinapszis között. A membrán egyszerű sűrűségéből, gyakran egy másik, lamellás vagy gömb alakú csíkkal kiegészített átmenet alakul ki a szubszinaptikus "szálfonalhoz", amelynek funkcióját még nem vizsgálták.

Az elektrofiziológiai szempontból az alinaptikus membrán nem ingerlő, és csak közvetítő csatornaként szolgál. Egy másik jellemző a különböző mediátorok molekuláris receptorainak jelenléte. A közvetítő olyan vegyi anyag, amely kémiai szinapszisokon keresztül információt továbbít.

A szinapszisok típusai

1959-ben Gray, aki Londonban dolgozott, adatokat gyűjtött a két morfológiai típusú szinapszis agykéregének a kéregben való jelenlétéről. Jelenleg szinte egyhangú, hogy ez a két fajtára való felosztás teljesen indokolt, annak ellenére, hogy sok kisebb változás és eltérés van a fő típusoktól.

A megkülönböztető jeleket az alábbiak szerint lehet összefoglalni: 1. típus - körülbelül 30 nm-es szinaptikus hasadék, viszonylag nagy érintkezési terület (1-2 µm), sűrű mátrix észrevehető felhalmozódása a posztszinaptikus membrán alatt (azaz két szomszédos membrán aszimmetrikus tömörítése); 2. típus - 20 nm-es szinaptikus hasadékszélesség. Egy viszonylag kis érintkezési terület (kevesebb mint 1 mikron átmérőjű), a membrántömítések mérsékeltek és szimmetrikusak.

Az agy számos részén az 1. típusú szinapszisok nagy gömb alakú hólyagok (átmérőjű 30–60 nm) jelenlétéhez kapcsolódnak, amelyek általában nagy számban vannak jelen. Ezzel szemben a 2-es típusú szinapszisokat kis (10-30 nm átmérőjű) vezikulák jellemzik, amelyek nem annyira sokak, és fontos, hogy különböző elliptikus és lapos lapokat kapjanak.

Az 1. és 2. típusú szinapszisokat viszonylag kis érintkezési területek jellemzik a neuronok között. Ezek egyszerű szinapszisok. Ezek tipikusak a kis terminálok, mind az axonális, mind a dendritikus érintkezők, valamint a neuronok és dendritek testei által alkotott érintkezőkre, amikor a neuron ezek a részei preszinaptikus elemek szerepét töltik be. Ez az agy szinapszisainak többsége. Ez az agy szervezésének fontos elvét fejezi ki - a neuronok kimenete sok szinapszisra oszlik sok neuronra, és fordítva, sok forrásból származó szinapszisok egy adott neuronhoz közelednek. Ez egy jelentős tényező, amely hozzájárul az agyi információfeldolgozás komplex folyamataihoz.

Ezen túlmenően az idegrendszer számos részén sokkal összetettebb szinapszisok vannak a struktúrában, amelyek speciális szinapszisoknak minősülnek, a neuromuszkuláris szinapszisok a perifériás idegrendszer egyik példája. Ami a központi idegrendszert illeti, az ilyen szinapszisok egy példája megtalálható a retinában, ahol a nagy receptor sejt terminálok kapcsolatba lépnek több posztszinaptikus neuronnal; a terminálon belül a szinaptikus vezikulák egy kis sűrű szalag köré csoportosulnak.

A terminál struktúrákat geometriai jellemzőik alapján lehet leírni. A terminál kicsi lehet, és egyetlen szinapszist alkothat egyetlen posztszinaptikus struktúrán. Az ilyen terminálok egyszerű terminálok közé sorolhatók. Másrészt, lehet egy nagy terminál, amelyre jellemző egy komplex konfiguráció, amely szakosodottnak minősíthető. Példaként említhetők a neuromuszkuláris kapcsolatok, valamint a Kosársejtek vége a Purkinje sejtek körül. Az agy sok részén a nagy terminálok több posztszinaptikus struktúrán szinapszist alkotnak. Példaként említhetjük a retinában már említett receptorsejteket. Egy másik példa a kisagyban lévő mohás rost nagy végcsatlakozója, amely akár 300 szinaptikus érintkezést képez a posztszinaptikus struktúrákon.

Az agyon belül mindenféle szinapszis és terminál kombinációja van. Az egyszerű szinapszisokat a neuron bármely része alkothatja - a terminál, a dendrit szára vagy a sejt teste. Az egyszerű szinapszisokat speciális terminálok is kialakíthatják. Ugyanakkor a kis terminálok speciális szinapszisokat hozhatnak létre, mint a hippocampus tüskés szinapszisai esetében. Végül, speciális szinapszisokat alakíthatnak ki speciális terminálok, mint például a retina receptorok esetében.

mediátorok

A 20. század 50-es évekig az alacsony molekulatömegű vegyületek két csoportját mediátorokként sorolták fel: aminok (acetil-kolin, adrenalin, norepinefrin, szerotonin, dopamin) és aminosavak (gamma-aminovajsav, glutamát, aszpartát, glicin). Később kimutatták, hogy a neuropeptidek a mediátorok egy meghatározott csoportját alkotják, és neuromodulátorként is működhetnek (olyan anyagok, amelyek megváltoztatják a neuronok ingerének válaszát).

Most már ismert, hogy a neuron több neurotranszmittert (együtt létező mediátorokat) képes szintetizálni és szekretálni. A kémiai kódolás ilyen eszméje a kémiai szinapszisok sokféleségének alapja lett. A neuronok neurotranszmitter plaszticitással rendelkeznek, azaz képesek megváltoztatni a fejlesztési folyamat fő közvetítőjét. A mediátorok kombinációja nem lehet azonos a különböző szinapszisok esetében.

Az idegrendszerben speciális idegsejtek - neuroszekréció. A neuroszekréciós sejtek olyan sejteket tartalmaznak, amelyek tipikus szerkezeti és funkcionális (azaz idegimpulzus-vezetési képességgel) rendelkeznek, és a biológiailag aktív anyagok szekréciójához kapcsolódó neuroszekréciós funkciójuk sajátos jellemzője. Ennek a mechanizmusnak a funkcionális jelentősége az, hogy a központi idegrendszer és az endokrin rendszer között neuroszekréciós termékek segítségével szabályozott kémiai kommunikációt biztosítson.

Az evolúciós folyamatban a primitív idegrendszert alkotó sejtek két irányba specializálódtak: a gyorsan áramló folyamatok biztosítása, azaz a folyamatos folyamatok biztosítása. interneuron kölcsönhatás, és lassú áramlási folyamatok biztosítása, amelyek a célsejteken távoli hatást fejtenek ki. Az evolúció folyamatában speciális neuronok, köztük a neuroszekréció, az érzékszervi, vezetőképes és szekréciós funkciókat kombináló sejtekből alakultak ki. Következésképpen a neuroszekréciós sejtek nem a neuronból származnak, hanem közös prekurzorukból, a gerinctelenek proneurocitájából. A neuroszekréciós sejtek kialakulása a klasszikus neuronokhoz hasonlóan a szinaptikus gerjesztés és gátlás, a cselekvési potenciál generálásának képességéhez vezetett.

Az emlősök esetében a neuron típusú multipoláris neurosecretory sejtek jellemzőek, legfeljebb 5 eljárással. Ez a fajta sejt minden gerincesben megtalálható, és főleg idegsejt-központok. A szomszédos neuroszekréciós sejtek között elektrotikus réscsatlakozásokat találtunk, amelyek valószínűleg szinkronizálják ugyanazon sejtcsoportok munkáját a központban.

A neurosecretory sejtek axonjait számos, a neurosecret átmeneti felhalmozódásával összefüggő bővítés jellemzi. A nagy és óriási kiterjesztéseket "Goering body" -nak nevezik. Általánosságban elmondható, hogy az agyon belül az idegsejt-sejtek axonjai nem rendelkeznek a mielinhéjjal. A neuroszekréciós sejtek axonjai érintkezést biztosítanak a neuroszekréciós régiókban, és az agy és a gerincvelő különböző részeihez kapcsolódnak.

A neurosecretory sejtek egyik fő funkciója a fehérjék és polipeptidek szintézise és további szekréciója. Ebben az összefüggésben a fehérje-szintetizáló készülék rendkívül fejlett az ilyen típusú sejtekben - ez egy szemcsés endoplazmatikus retikulum és poliriboszóma; golgi készülék. A lizoszomális berendezés erősen kifejlődik a neurosecretory sejtekben, különösen intenzív aktivitásuk időszakában. A neurosecretory sejtaktivitás leglényegesebb jellemzője azonban az elektronmikroszkóppal látható elemi neuroszekréciós granulátumok száma.