Algerika

Tumor

Dmitrij Sidelnikov 2015. június 29.

Az Algerika gyógyszer leírása és utasításai

Algerica egy antiepileptikus, görcsoldó szer. A fő hatóanyaga a Pregabalin. Ez görcsoldó és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik.

bizonyság

A gyógyszerre vonatkozó utasítások a következő jelzések sorozatát írják elő:

  • neuropátiás fájdalom felnőttekben;
  • epilepszia görcsrohamokkal (mint kiegészítő terápia);
  • mentális zavarok általános ésszerűtlen szorongással;
  • fibromyalgia felnőtteknél.

Ellenjavallatok

  • 18 év alatti gyermekgyógyászatban;
  • terhesség és szoptatás alatt;
  • túlérzékeny a gyógyszerrel szemben.

Mellékhatások

Az Algeriki recepciója különféle nemkívánatos reakciókkal járhat, így csak akkor írható elő, ha ez feltétlenül szükséges. A következő mellékhatások előfordulhatnak, ha a következőt veszik:

  • depresszió;
  • agranulocytosis;
  • izomgörcsök;
  • megnövekedett étvágy;
  • alvászavarok;
  • egyensúlyvesztés;
  • a tudat zavarosodása;
  • beszédbetegségek;
  • hányinger;
  • megnövekedett vérnyomás;
  • légszomj;
  • inkontinencia és vizelési problémák;
  • az ízületek duzzadása;
  • hátfájás;
  • késleltesse az ejakulációt;
  • az erekció megsértése;
  • csökkent libidó;
  • súlygyarapodás;
  • száraz nyálkahártya érzése;
  • rémálmok;
  • súlyos fáradtság;
  • "mérgezés" érzése.

analógok

A helyettesítő gyógyszerek közé tartoznak az algériai analógok:

Vélemények

Algericről nagyon negatív értékelés. Az orvosok azt írják, hogy ezt a gyógyszert csak kivételes esetekben lehet felírni, mivel az erős mellékhatások negatívan befolyásolják az egész testet. De nem tagadható, hogy a gyógyszer hatékonysága meglehetősen magas.
Vannak vélemények azokról a betegekről is, akik azt írják, hogy Algerica addiktív.

Sok vélemény szerint az Algerica legalizált gyógyszer.

De vannak jó vélemények:

  • A gyógyszer egyszerűen mágikus, stresszes helyzetben veszem fel, és másnap úgy érzem, mint egy ember.
  • Algerica segített csökkenteni a szorongást és a depressziót, a valóság felfogása világossá vált, nagyon erős gyógyszer, amely segít megszabadulni a szorongástól.

Az Algerica csomag ára (14 kapszula) 386 és 501 között változik.

El kell fogadnom Algeric gyógyszereit: következetlen értékelés, biztonságos analóg és a gyógyszer magas ára

Algerica egy antiepileptikus, görcsoldó szer.

A gyógyszer fő összetevője a pregabalin. Ez a hatóanyag görcsoldó tulajdonságokkal rendelkezik, és az alkil-szubsztituenst tartalmazó gamma-amino-vajsav analógja.

Bár a molekulák szerkezete ezekben a két anyagban hasonló, a pregabalint nem jellemzi a gamma-aminovajsavra jellemző aktivitás.

A gyógyszer farmakokinetikája

A pregabalin hatóanyag farmakokinetikája a lineáris. Alacsony interindividuális variabilitás.

A hatóanyag farmakokinetikája az egyszeri alkalmazáshoz szükséges gyógyszer dózisának bevétele után egybeesik a későbbiekben alkalmazott farmakokinetikával, ezért nincs szükség a koncentráció ellenőrzésére.

Kábítószer-felszívódás

Az orális gyógyszerek üres gyomorban történő alkalmazása során a pregabalin jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az az időtartam, amely alatt a vérplazma legmagasabb koncentrációja a vérplazmában - 1 óra egyetlen adaggal.

A későbbi belépési idő, amely a vérplazmában a legmagasabb koncentráció eléréséhez szükséges, nem változik. A szervezetben elhelyezkedő gyógyszerek mennyisége körülbelül 90%.

A táplálékfelvétel folyamata némileg csökkenti a gyógyszer felszívódásának sebességét, valamint a pregabalin felszívódásának mértékét.

Ez azt jelenti, hogy amikor egy gyógyszert egyidejűleg használnak élelmiszerekkel, akkor az a idő, amely alatt a vérplazmában a legmagasabb koncentráció figyelhető meg, 2,5 órával nő, és a maximális koncentráció átlagosan 25% -kal csökken (az üres gyomor alkalmazásával összehasonlítva).

Eloszlás a testben

A hatóanyag látszólagos specifikus térfogata orális adagolás után körülbelül 0,6 l / kg.

Ez az anyag nem kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer kulcsfontosságú anyagára jellemző, hogy a hematoencephalicus és hemoplacentális akadályokon átívelő kiváló behatolás jellemzi, és képes az anyatejjel kiemelkedni.

anyagcsere

Az algérikus készítmény kulcsszerepe szinte nem alkalmas biotranszformációra. A pregabalin (nem több, mint 1%) csak kis része átalakul.

Eltávolítás a testből

A gyógyszer fő hatóanyaga főleg a vesén keresztül ürül ki anélkül, hogy megváltoztatná a formát. A vérplazma és a vesék pregabalinból történő tisztítása közvetlenül arányos a kreatinin tisztításával.

Használati jelzések

Az Algerika gyógyszer használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy számos jelzés van a gyógyszer alkalmazására.

Néhány közülük:

  • a felnőtteknél a PNS-ben vagy a központi idegrendszerben a neuronok patológiás gerjesztéséből eredő fájdalom;
  • epilepszia (a görcsökkel járó paralízis görcsrohamok kiegészítő kezelésére);
  • olyan mentális zavar, amelyet általános tartós szorongás jellemez, amely nem kapcsolódik semmilyen konkrét helyzethez vagy tárgyhoz;
    diffúz szimmetrikus fájdalom, amely az izmokat és a csontváz egészét érinti.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad használni:

  • 18 év alatti gyermekek;
  • terhesség alatt és szoptatás alatt;
  • az egyes komponensekkel szembeni túlérzékenység;
  • laktóz-intoleranciával.

Működési mechanizmus

A legfontosabb anyag hajlamos kötődni egy alegységhez, amely a központi idegrendszerben kiegészítő, potenciálfüggő kalciumcsatornának van jellemezve, ezáltal helyettesítve a 3H-gabapentint.

Használati utasítás

Megvizsgáljuk az Algeric tabletták használatára vonatkozó utasításokat.

Használati módszer

Az étkezési folyamattól függetlenül az ajánlott adag 150-600 mg / nap (több adag). A gyógyszert kapszulát egészben kell lenyelni. Mossa le az ajánlott mennyiségű folyadékot, azaz legalább 200 ml-t.

Az idő, ameddig a gyógyszert fel kell használni, és a bevitt gyógyszer mennyiségét a kezelőorvos határozza meg, egyénileg minden egyes személy számára, a betegség jellemzőinek, valamint a beteg testének megfelelően.

A kiadás formái és a költség

A fehér por a granulátumban kapszulákba kerül (egy rózsaszín sapka, "TEVA" felirattal, a test sárga, a "7621" felirattal). Egy kapszula - pregabalin, 300 mg.

Vannak ilyen csomagok:

  • 7 db, hőre lágyuló anyagból készült csomag, 2 csomag karton;
  • 7 darab, hőre lágyuló anyagból készült csomag, 8 csomag karton.

Átlagosan az algériai gyógyszer ára 400 rubel.

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át 150-600 mg naponta, általában 2-3 adagra osztják.

További ajánlások:

  • veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot a kreatinin-clearance alapján külön-külön rendelik;
  • a májműködési zavarokkal küzdő betegeknél nincs szükség dózismódosításra;
  • a 65 éves vagy annál idősebb betegeknek csökkenteniük kell a vese életkorral kapcsolatos romlása miatt szedett gyógyszerek mennyiségét.

Ha elfelejtette a gyógyszeres kezelést, akkor a lehető leghamarabb meg kell próbálnia a következő adagot bevenni, de nem a következő adag beadásának ideje.

A gyógyszer mennyiségének alkalmazása normálisnál magasabb

Nagyon kevés bizonyíték van a túladagolás tüneteire.

Lehetséges reakciók:

  • erőtlenség;
  • depresszió;
  • szorongás;
  • a tudat zavarosodása.

Mit kell tennie: mossa le a gyomrot, inni az aktívszenet. Sürgős szükség esetén hemodialízist kell alkalmazni.

Mellékhatások

A terméknek sok mellékhatása van, ezért a gyógyszert csak akkor szabad felírni, ha ez feltétlenül szükséges.

A keringési rendszer

A vérképződés hatása:

  • agranulocytosis;
  • betegség, amelyben a vérlemezkék száma csökken, kóros.

anyagcsere

Vannak ilyen mellékhatások: megnövekedett étvágy, testtömeg-változások.

Az idegrendszer

A központi idegrendszer munkáját befolyásolhatja:

  • a leggyakoribb bizonytalanságérzet a helyhez viszonyítva, álmosság;
  • a tudat zavarosodását, az idegességet, a memóriavesztést, a végtagok remegését, az alvás és az egyensúly zavart, stb.
  • a szorongás, a depresszió, a pánikrohamok, a szavak kiválasztásának megsértésével kapcsolatos problémák, a „rémálmok”, a beszédkészülék zavarása, a nyugalom, az ízérzékelés képességének esetleges elvesztése, az eszméletvesztés még kevésbé gyakori;
  • még ritkábban, az ilyen tünetek részleges bontásban találhatók valamilyen írási képességben, a szagok teljes hiányában, stb.

Látás, hallás, vestibularis készülék

A látásszervek normális működése befolyásolja:

  • leggyakrabban a vizuális észlelés, az objektumok "felosztása" megsértése történik;
  • nemcsak a szem és a fájdalom szárazsága, túlzott szakadás, „szikrázik” a szemekben és másokban.

A hallókészülékek és a vestibuláris készülékek részéről olyan munkahelyi zavarokat figyeltek meg, mint:

  • az egyensúlyvesztés gyakran előfordul;
  • ritkán élesíti a hangok észlelését.

Szív-érrendszer

A CAS-nak is vannak mellékhatásai. Például:

  • az emberi test bizonyos részébe jutó vér mennyiségének növekedése;
  • erősítő arter. nyomás;
  • sokkal kevésbé gyakori, a szívfrekvencia növekedése megtalálható.

Légzőrendszer

A légzőrendszer ilyen hatásoknak van kitéve:

  • légszomj;
  • a légzőszervekben a nyálkahártya szárazságának érzése;
  • ritkán a légzőrendszer torlódása, orrvérzés, horkolás stb.

Az emésztőrendszer folyamatát befolyásolja:

  • duzzanat;
  • hányinger;
  • száraz nyálkahártya érzése;
  • ritkábban észlelhetők olyan tünetek, mint a túlzott nyálmirigy, csökkent orális érzékenység;
  • Olyan tünetek, mint a hasnyálmirigy-gyulladás és a nyelési rendellenesség rendkívül ritkák.

Szükséges tudni és megérteni, hogy az elsősegély az epilepsziás roham során kiderül. Egy nap megmenti egy szeretett ember vagy egy idegen életét.

Huntington örökletes betegsége az esetek 99 százaléka a beteg halálával zárul. Hogyan lehet megkönnyíteni és meghosszabbítani egy személy életét?

Húgyúti rendszer

A kiválasztási rendszer részéről: az inkontinencia és a vizelési problémák ritkák.

Izom-csontrendszer

Az izom-csontrendszer károsodása:

  • az ízületek duzzadása;
  • hátfájás;
  • izomgörcsök;
  • fájdalom a végtagokban;
  • mindenféle izomgörcs;
  • néha - fájdalom a nyakban stb.

Reprodukciós rendszer

A nemi szervrendszer nem kevesebb, mint a többi. A tipikus jogsértések a következők:

  • késleltesse az ejakulációt;
  • Erekciós zavar.

Az ügyfélfelmérések által összeállított mellékhatások listája

Az alább felsorolt ​​mellékhatásokat a pregabalin alkalmazásával találtuk a gyakorlatban:

  1. CNS: fejfájás, ájulás, kognitív károsodás.
  2. A látványtestek. Megfigyelték a látásszervek alapvető funkcióinak megsértését.
  3. Emésztőrendszer. Ritkán a nyelv duzzanatát, hányingert, emésztési zavarokat észleltek.
  4. A bőr. Ritkán az arc duzzanata, viszketés volt.
  5. Szív-érrendszer. A krónikus szívelégtelenségnek volt helye.
  6. A vizeletrendszer megsértését késleltetett vizelet jellemzi.
  7. A légzőrendszer néha a légzőrendszer, különösen a tüdő duzzanata lehet.

Különleges utasítások

A kutatás alapján összeállíthatunk egy listát az algérikus tabletták és kapszulák alkalmazásának jellemzőiről:

  1. Cukorbetegségben szenvedő betegeknél szükség lehet a súlygyarapodás hátterén levő gyógyszerek mennyiségének módosítására.
  2. A kezelés megkezdése előtt figyelmeztetnie kell a beteget a görcsrohamok és az elvonási szindróma megjelenésére, amely az ilyen anyaggal való kezelés leállítása következtében jelentkezhet.
  3. Egyes betegek öngyilkossági gondolatok kialakulását tapasztalhatják. Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz.
  4. A vezetési képesség és a vezérlési beállítások hatása.

Egyidejű alkalmazás más gyógyszerekkel.

A használati utasítás alapos tanulmányozása után kiemelheti az ilyen pontokat:

  • ha a gyógyszert párhuzamosan kell szedni az opioid fájdalomcsillapítók alkalmazásával, mérlegelni kell a bélelzáródás lehetőségét, különösen idős betegeknél;
  • a kábítószerek párhuzamos felhasználásáról más epilepsziaellenes szerekkel, és csak az ilyen gyógyszer alkalmazásának megfelelősége nem elegendő információ;
  • a csigolya-sérülésekben szenvedő betegek fájdalom-szindrómájára irányuló kezeléssel a központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata, különösen a letargia, a növekedés, ami más gyógyszerekkel, köztük a görcsoldó szerekkel történő alkalmazásból eredhet.

Használat a szoptatás és szoptatás ideje alatt

Emlékeztetni kell arra, hogy:

  1. A gyógyszeres kezelés során a terhes nőknek hatékony fogamzásgátló szereket kell alkalmazniuk.
  2. Nem állnak rendelkezésre pontos adatok a gyógyszerek használatának biztonságáról a gyermek viselése során, ezért a terhesség alatt a gyógyszerek használata ellenjavallt.
  3. A patkányokon végzett kísérletek során végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy az anyag tejjel felszabadul rágcsálókban. Emiatt a szoptatás kezelése javasolt.

A szakértők nem javasolják ezt a terméket 18 év alatti gyermekek számára.

A betegek és az orvosok véleménye

Az orvosok véleménye

Az orvosok nem javasolnak gyógyszert:

  1. Kivételes esetekben ezt a gyógyszert írom fel, mivel erős mellékhatások jelentkeznek (Vasiliev RA).
  2. Algerica addiktív, és ezt megerősíti a kutatás, de nehéz vitatkozni a gyógyszer hatékonyságával (Naryshkina Zh.A.).

Betegvélemények

A betegek a gyógyszerre gyakorolt ​​negatív hatását is jelzik:

  1. Ezeket a gyógyszereket nekem írták, és először minden rendben volt, gyorsan segített, de mindezek a mellékhatások csak őrültnek érezték magam... Én is egész hétre, vagy még hosszabbra kellett befejeznem a kérelmet (római).
  2. Egy nagyszerű gyógyszer... nagyon aggódik néhány "melléktermék" miatt, de általában a kép nem rossz (Semyon).
  3. Elvileg a kábítószer-cselekvő és állandó... de itt is a személytől függ. Itt a barátom nem tudta sokáig tartani, allergiás reakciók mentek (Valentin).

Általánosságban elmondható, hogy mivel Algeric-nak nincs köze a kezeléshez, inkább részlegesen legalizált gyógyszer.

Mit tanácsolhat

Betegfelvételi tippek:

  • az étkezés során jobban vegye figyelembe az emésztőrendszerre gyakorolt ​​hatás csökkentését;
  • igyon sok vizet;
  • Ne használjon vezetés vagy összetett gépek vezetése közben.

Algerica kábító tulajdonságai

Vannak olyan információk, amelyek szerint ennek a gyógyszernek a használata addiktívnak tűnik, mert a gyógyszertól függő betegeknek rendkívül óvatosan kell használni az Algericát.

A gyógyszer előnyei és hátrányai

A gyógyszer a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

  • nagy hatékonyság;
  • gyors hatás;
  • számos mellékhatás;
  • addiktív.

Tárolási módszer

Tartsa a gyermekek számára védett helyen, maximum 250 ° C hőmérsékleten. Tárolási idő - 3 év.

Gyógyszertári ünnepek

A gyógyszertárakban Algerika csak receptre adható!

Helyettesítő gyógyszerek

Az alábbiakban Algerik analógjait, valamint megszerzésük és használatuk előnyeit és hátrányait találjuk.

benzonal

Ez görcsoldó tulajdonságokkal rendelkezik. A fenobarbitálhoz hasonló összetételben és farmakológiában, de ellentétben vele:

  • kevésbé káros hatással van a központi idegrendszerre;
  • az ár alacsonyabb;
  • csökkenti a rohamok előfordulását;
  • addiktív;
  • nem adható gyermekeknek.

Depakine

A görcsoldó szerek, amelyek hatékonyan küzdenek az epilepszia különböző formáival. Nyugtató tulajdonságokkal rendelkezik.

A hatásmechanizmus nem teljesen ismert:

  • segít az epilepsziás rohamok kezelésében;
  • lehet rendelni gyermekeknek;
  • hatékony;
  • az eredeti droghoz képest az ár alacsonyabb;
  • nagyon mérgező, különösen a máj "szenved".

bennszülött izraeli

Hatékony gyógyszer, amely növeli a gamma-amino-vajsav tartalmát a központi idegrendszerben:

  • aktív hatóanyag;
  • van egy forma a gyermekek számára;
  • A költség túl magas.

Videó: Dalszövegek (Algerica, Pregabalin): hatásmechanizmus

Az Algeriki és annak analógjainak szisztematikus vételével kapcsolatos veszélyekről. Miért fontos, hogy orvoshoz forduljon, mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert.

ALGERIKA

3. sz. Kapszula, átlátszatlan, világossárga, fekete "TEVA" nyomással a fedélen és a "7622" az eseten; a kapszulák tartalma szemcsés és részben préselt fehér vagy csaknem fehér színű por.

Segédanyagok: 43 mg mannit, előzselatinizált kukoricakeményítő - 7 mg, talkum - 9 mg.

Kapszula héjösszetétel: 48 mg (fedél - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - 100% -ig; test - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100% ).

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

A 2-es, átlátszatlan, világos sárga színű kapszula, a "TEVA" fekete nyomással és a fedélen fekete radiális csíkkal, valamint a "7623" fekete nyomással és a radiális fekete csíkkal; a kapszulák tartalma szemcsés és részben préselt fehér vagy csaknem fehér színű por.

Segédanyagok: 86 mg mannit, előzselatinizált kukoricakeményítő - 14 mg, talkum - 18 mg.

A kapszulahéj összetétele: 61 mg (sapka - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - 100% -ig; test - titán-dioxid - 2,0%, vasfesték sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100%) ).

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

3. kapszula, átlátszatlan, rózsaszín sapka, fekete nyomtatású "TEVA" és világos sárga tok fekete nyomtatással "7624"; a kapszulák tartalma szemcsés és részben préselt fehér vagy csaknem fehér színű por.

Segédanyagok: 10 mg mannit, előzselatinizált kukoricakeményítő - 7 mg, talkum - 8 mg.

A kapszulahéj összetétele: 48 mg (sapka - titán-dioxid - 2,1747%, vörösvörös festék - 0,6996%, zselatin - 100%; test - titán-dioxid - 2,0%, vasfesték sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100%) ).

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

A 2-es, átlátszatlan, világos sárga színű kapszula, a "TEVA" fekete nyomással a fedélen, és a "7626" az eseten; a kapszulák tartalma szemcsés és részben préselt fehér vagy csaknem fehér színű por.

Segédanyagok: 20 mg mannit, előzselatinizált kukoricakeményítő - 14 mg, talkum - 16 mg.

A kapszulahéj összetétele: 61 mg (sapka - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - 100% -ig; test - titán-dioxid - 2,0%, vasfesték sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100%) ).

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

# 0 kapszulák, átlátszatlan, rózsaszín kupak fekete nyomtatással "TEVA" és világos sárga tok fekete nyomtatással "7621"; a kapszulák tartalma szemcsés és részben préselt fehér vagy csaknem fehér színű por.

Segédanyagok: 40 mg mannit, kukoricakeményítő előzselatinizált keményítő - 28 mg, talkum - 32 mg.

A kapszulahéj összetétele: 96 mg (sapka - titán-dioxid - 2,1747%, vörösvörös festék - 0,6996%, zselatin - 100%; test - titán-dioxid - 2,0%, vasfesték sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100%) ).

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

A kapszulák feliratozásához használt festék összetétele: gyógyszerészeti máz (kakaós oldat etanolban) - 59,42%, fekete festék fekete oxid - 24,65%, butanol * - 9,75%, tisztított víz * - 3,249%, propilénglikol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, etanol * - 1,08%, ammónia, víz * - 0,001%.
* a kapszulába történő felhordás során eltávolított összetevők.

Antiepileptikum. A pregabalin - a gamma-amino-vajsav (GABA) - (S) -3 (aminometil) -5-metil-hexánsav alkil analógja - antiepileptikus és görcsoldó hatású. A molekulák szerkezeti hasonlósága ellenére a pregabalin nem rendelkezik a GABA-ra jellemző aktivitással. A pregabalinnak nincs közvetlen vagy közvetett GABA-ergikus hatása. A pregabalin hatásmechanizmusa azon a képességen alapul, hogy képes kötődni a feszültségfüggő kalcium neuronális csatornák további alegységéhez (alfa2-delta fehérjéhez) (N- és P / O-típusú kalciumcsatornákhoz), így megfigyelhető a kalcium-transzport neuronsejtekre történő csökkenése az akciós potenciálra válaszul. A pregabalin esetében, amelyre jellemző a nagyfokú affinitás az alfa2-delta fehérjével szemben, a központi idegrendszer szöveteiben található. A pregabalin alkalmazása csökkenti a fájdalom neurotranszmittereinek (beleértve a glutamátot, norepinefrint és P anyagot) felszabadulását a szinaptikus hasadékba, amikor a neuronok izgatottak. Ilyen változások miatt a pregabalin hatására az impulzusvezetés szelektíven elnyomódik. Meg kell jegyezni, hogy a pregabalin csak patológiás körülmények között gátolja a neuronok hálózatának ingerlékenységét.

A pregabalin farmakokinetikája az ajánlott napi dózistartományban lineáris. Az egyének közötti változékonyság alacsony (kevesebb, mint 20%). A pregabalin farmakokinetikája az egyszeri adag beadása után a pregabalin farmakokinetikáját ismételte meg ismételt alkalmazással, ezért nincs szükség a pregabalin koncentrációjának rendszeres ellenőrzésére.

Orális bevétel után a pregabalin jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, Cmax A pregabalint a vérplazmában 1 óra elteltével egyetlen dózissal figyelték meg. Ha újra T-t vesz felmax A pregabalin nem változik. A pregabalin biohasznosulása nem függ az alkalmazott dózistól, és nem kevesebb, mint 90%. Amikor pregabalin C-t szedss Az étkezés csökkenti a pregabalin felszívódásának sebességét és mértékét. Tehát, miközben a pregabalint táplálékkal Tmax körülbelül 2,5 órával nő, és Cmax a pregabalin 25-30% -kal csökken (összehasonlítva a pregabalin üres gyomorban történő bevétele után kapott adatokkal). Meg kell jegyezni, hogy a táplálékfelvétel nem gyakorol klinikailag jelentős hatást a pregabalin felszívódására.

Seeming vd Az orális adagolás után a pregabalin körülbelül 0,56 l / kg. A pregabalin esetében, amelyet nem jellemez a plazmafehérjékhez való kötődés.

A pregabalin jól áthatol a BBB-n és a placentán, valamint kiválasztódik az anyatejbe.

A pregabalin gyakorlatilag nem metabolizálódik. A pregabalin kis része (a dózis kevesebb mint 1% -a) metabolizálódik az N-metilezett vegyület, amely a fő metabolit, és a vesén keresztül választódik ki. A pregabalin S-enantiomerjének R-enantiomerbe történő racemizálódásának jeleit nem találták.

A pregabalin változatlan formában kiválasztódik a vesén keresztül. Átlagos t1/2 6,3 óra. A pregabalin plazmából és a vese clearance-ből való clearance-e közvetlenül arányos a QC-vel.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a pregabalin clearance csökkenése közvetlenül arányos a CC csökkenésével. Hemodializált betegeknél 4 óra elteltével a vérplazmából kivont dózis kb. 50% -a megszűnik.

A károsodott májfunkció nem befolyásolja jelentősen a pregabalin farmakokinetikáját.

Idős betegek (65 év feletti) hajlamosak az életkorral összefüggő QC csökkenésére. A pregabalin clearance-e csökken a QA-val összhangban, ezért lehetséges az adag módosítása.

- neuropátiás fájdalom felnőttekben;

- felnőtteknél epilepszia további kezelése részleges görcsrohamokkal (másodlagos generalizációval együtt vagy azzal együtt);

- felnőttkori generalizált szorongásos zavarok;

- Fibromyalgia felnőtteknél.

- gyermekek és tizenévesek 18 éves korig;

- szoptatás (szoptatás);

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan: veseelégtelenség; lorazepam, etanol, oxikodon egyidejű alkalmazása; idős betegek (65 év felett); szívelégtelenség; kábítószer-függőség a történelemben, encephalopathia a történelemben; cukorbetegség.

A gyógyszert szájon át, étkezéstől függetlenül, napi 150 - 600 mg dózisban, 2-3 adagban kell bevenni.

A kapszulát ajánlott egészben lenyelni, nem rágni vagy zúzni, sok vizet inni.

A kezelés időtartamát és az Algerica dózisát a kezelőorvos határozza meg minden egyes beteg számára, a betegség természetétől és a beteg egyedi jellemzőitől függően.

A neuropátiás fájdalom esetén a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. A kezelésre adott egyéni választól és az egyéni toleranciától függően 3-7 nap elteltével az adag 300 mg-ra emelhető, és szükség esetén további 7 nap elteltével az adag 600 mg-ra emelhető. A maximális napi adag 600 mg.

Az epilepszia további részleges konvulív görcsrohamokkal (másodlagos generalizáció kíséretében vagy azzal együtt) kezelésével a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. A kezelésre adott egyéni válasz és az egyéni tolerancia függvényében 7 nap elteltével az adag 300 mg-ra emelhető, és szükség esetén további 7 nap elteltével az adag 600 mg-ra emelhető. A maximális napi adag 600 mg.

Generalizált szorongásos zavarok esetén a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. Attól függően, hogy az egyéni válasz a kezelésre és a beteg 7 napos egyéni toleranciájára van-e, az adag 300 mg / nap-ra emelhető. Pozitív dinamika hiányában 7 nap elteltével az adagot 450 mg / napra emeljük, szükség esetén további 7 nap elteltével 600 mg / napra. A maximális napi adag 600 mg.

Fibromyalgia esetén a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. A kezeléstől és az egyéni toleranciától függően 7 nap elteltével az adag 300 mg-ra emelhető. Pozitív dinamika hiányában 7 nap elteltével az adagot 450 mg-ra emeljük, és szükség esetén további 7 nap elteltével az adag 600 mg-ra emelhető. A maximális napi adag 600 mg.

Ha a kezelést meg kell szüntetni, ajánlatos az Algeric gyógyszer szedését fokozatosan megszakítani legalább 1 hét alatt.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél az Algeric adagját egyénileg választják ki, figyelembe véve a CC-t (1. táblázat). A QC a következő képlet szerint kerül kiszámításra:

Férfiak esetében: QC (ml / perc) = (testtömeg kg-ban) × (140 éves korban) / 72 × plazma kreatinin-koncentráció (mg / dl)

Nők esetében: QC (ml / perc) = QC férfiaknál × 0,85

A hemodialízisben szenvedő betegeknél a pregabalin napi adagját a vesefunkció alapján választják ki (lásd a farmakokinetikai részt). Közvetlenül minden 4 órás hemodialízis után egy további adagot kell alkalmazni (1. táblázat).

1. táblázat: Az Algerika gyógyszer adagjának kiválasztása vesefunkció alapján

Pregabalin (szöveg, algerika, neogabin, gabana, ograniya)

sindel, köszönöm, a babám!

Loer, Sasha és mindazok, akik személyesen vették a dalszövegeket, és nem csak olvasták róla. Majdnem egy évet, az utolsó 2 hónapot 150 mg-ra ivottam, 6 db 150 mg-os tabletta maradt, nem tudok többet vásárolni a pénzügyi problémák, a szörnyű áremelkedés és a generikus gyógyszerek hiánya miatt. Kérlek, mondd el nekem, hogyan szállj le normálisan, igyon 150 végéig, és hirtelen, vagy írd le a létrát.

__________________________________
A diagnózis beállításának folyamatában. AAD? Én 2008 óta kezelek. Magam is sokkolok, nemrég tanultam a naplómból.

Ki mondja, hogy az idő gyógyul, nem tudott sokat bánni! A szív sebei nem gyógyulnak meg - csak hozzászokik a fájdalomhoz!

tartott 2 héttel ezelőtt, a ház közelében, a 145 UAH (150 mg). 56 darabra értékesítették (580 UAH), egy rekordot kértek.
Elmondhatom, hogy mi az úgynevezett gyógyszertárhálózat, bár nem az a tény, hogy vannak más ágak, ma megkérdeztem az érdeklődést máshol, azt mondták, hogy nem volt.

Alkalmanként elfogadom, 150. Párszor 300-at ivottam. Nem növelem az adagot.
Azt hiszem, van egy kölcsönhatás a dopaminerg antidepresszánsokkal (pontosabban nem szelektív MAOI-val). Régebben először vettem fel, először 150 (1 darab, van egy darabunk), ami nagyon erős hatással van a fékezésre a fej gyors fordulásával, + számomra úgy tűnik, hogy az adrenalin kiesett, mert valamilyen okból nagyon ijesztő volt.
A következő alkalommal 75 mg-ot vettem, ugyanaz, nagyon erős hatással 4-5 óra után, este.

aztán egyszerűen nem vettem el, csak rossz volt.

Ezúttal nem volt ilyen hatás, nem tudom, mi volt.

aki még mindig elmondhatja, 300 mg-os kutyával néha egy kicsit kellemetlen érzés volt a gondolatokkal. Nem tudom, hogyan kell elmagyarázni, nem éreztem magam különben a világtól, vibráltam vele, mintha az agy folyik, és egy kicsit olvasztott volna, nem volt Ez a leválás érzése, amikor nézed a világot, mintha tévét nézel, ami nagyon hiányzik.
Lehetséges-e, ha például a dopamin jelentősen megnő, például a skizofrén betegségek?

és hogyan lehet megszabadulni a "mozgássérülés" érzésétől? antiemetikus, amely blokkolja a D2 receptort?

A vesékről, igen, sokan panaszkodnak. személyesen észrevette, hogy az arc reggel duzzadt. Nem tudom, hogy kapcsolódik-e a vesékhez, vagy sem. nem volt gond a WC-vel.
ezután kicsit megváltoztatja az arckifejezést, jól, a szemet nagy dózisban (esetleg dopamin).

sindel, köszönöm, a babám!

Loer, Sasha és mindazok, akik személyesen vették a dalszövegeket, és nem csak olvasták róla. Majdnem egy évet, az utolsó 2 hónapot 150 mg-ra ivottam, 6 db 150 mg-os tabletta maradt, nem tudok többet vásárolni a pénzügyi problémák, a szörnyű áremelkedés és a generikus gyógyszerek hiánya miatt. Kérlek, mondd el nekem, hogyan szállj le normálisan, igyon 150 végéig, és hirtelen, vagy írd le a létrát.

megvesz gidazepámot, fenibutot (befren). eltávolítják a riasztást, a fönni lágyítja az egészet, + emelje fel a GABA szintjét, amikor a dalszövegek törlésre kerülnek.
az emberek egy hétig vagy két óráig kezdték a fluoxetin fogyasztását rossz hangulatból (úgy, hogy a dózis kétszeres dózisában a hatás gyorsabb lenne, de bizonyos aggodalom lehetséges, amely ellen a gidazepammal együtt felírják őket).

nagyon jó rendszer segít napközben. azaz egy napot veszel, nem veszel egy napot. vagy a 150. nap, a következő 75. tisztasági nap csökkenti a kis toleranciát, és 75 lesz érezhető. inkább nem fog érezni, de a CO nem lesz erősen érezhető, vagyis nem. az átlagos lousy feltétele, de általában elfogadható.

Természetesen, most csökkentse, mindent 75 mg-mal, ez 12 dózis, teljesen eltűnik. és nézd meg magadnak, mielőtt bevennéd 75 mg-ot, naponta egy kis szünetet, talán kettőt, ha tudod, ez a hétvége, a tolerancia csökken. Természetesen fel kell készülnie a jóllét romlására (talán), és nem is várhat egy bizonyos dózistól. csak ezt az adagot kell fenntartani, hogy egyáltalán ne megfékezze.

Catadalon, gabapentin, mint így, szintén segít, nem biztos, hogy eufóriát adnak, és d d + egy kis kezet a kezükben, de nem lesz erős CO a dalszövegekből.

a marhahús 2-3 naponta (vagy este), + gidazepam (0,05, vagy 2-3, 0,05). 3 darab, 150 líra bifrens darabja kezdett álmodni egy kicsit.

ha a memória problémái vannak, akkor ez jól segít (néhány, én és 200-600 mg piracetám nagyon észrevehető) a szokásos piracetamra. de nem az éjszakára, de zavarhatja az alvást. Nagy dózisban, még csepegtető alatt is beveszik, de ritkán megy néhányukhoz (még mindig ismerek egy személyt)

Algerica: vélemények

A cég radar ® hivatalos oldala. Az orosz internet kábítószerek és gyógyszertáráruk főbb enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve A Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmaz információkat a felszabadulás összetételéről és formájáról, farmakológiai hatásáról, felhasználási jelzésekről, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, gyógyszerkölcsönhatásokról, gyógyszerhasználati módszerekről, gyógyszeripari cégekről. A gyógyszer referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac árát Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az LLC RLS-Patent engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sok érdekesebb

© OROSZORSZÁG GYÓGYSZEREK REGISZTRÁCIÓJA ® Radar ®, 2000-2019.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

ALGERIKA

ALGERIKA - felszabadulás, összetétel és csomagolás

3. sz. Kapszula, átlátszatlan, világossárga, fekete "TEVA" nyomással a fedélen és a "7622" az eseten; a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsés por.

[PRING] mannit - 43 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 7 mg, talkum - 9 mg.

Kapszula héjösszetétel: 48 mg (fedél - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - 100% -ig; test - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100% ).
Tintakompozíció: gyógyszerészeti máz (kaktusz-oldat etanolban) - 59,42%, fekete festék fekete oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, tisztított víz - 3,249%, propilénglikol - 1,3%, izopropanol - 0,55%, etanol - 1,08%, ammónia víz - 0,001%.

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

A 2-es, átlátszatlan, világos sárga színű kapszula, a "TEVA" fekete nyomással és a fedélen fekete radiális csíkkal, valamint a "7623" fekete nyomással és a radiális fekete csíkkal; a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsés por.

[PRING] mannit - 86 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 14 mg, talkum - 18 mg.

A kapszulahéj összetétele: 61 mg (sapka - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - 100% -ig; test - titán-dioxid - 2,0%, vasfesték sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100%) ).
Tintakompozíció: gyógyszerészeti máz (kaktusz-oldat etanolban) - 59,42%, fekete festék fekete oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, tisztított víz - 3,249%, propilénglikol - 1,3%, izopropanol - 0,55%, etanol - 1,08%, ammónia víz - 0,001%.

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

3. kapszula, átlátszatlan, rózsaszín sapka, fekete nyomtatású "TEVA" és világos sárga tok fekete nyomtatással "7624"; a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsés por.

[PRING] mannit - 10 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 7 mg, talkum - 8 mg.

A kapszulahéj összetétele: 48 mg (sapka - titán-dioxid - 2,1747%, vörösvörös festék - 0,6996%, zselatin - 100%; test - titán-dioxid - 2,0%, vasfesték sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100%) ).
Tintakompozíció: gyógyszerészeti máz (kaktusz-oldat etanolban) - 59,42%, fekete festék fekete oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, tisztított víz - 3,249%, propilénglikol - 1,3%, izopropanol - 0,55%, etanol - 1,08%, ammónia víz - 0,001%.

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

A 2-es, átlátszatlan, világos sárga színű kapszula, a "TEVA" fekete nyomással a fedélen, és a "7626" az eseten; a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsés por.

[PRING] mannit - 20 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 14 mg, talkum - 16 mg.

A kapszulahéj összetétele: 61 mg (sapka - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid 0,1%, zselatin - akár 100%; test - titán-dioxid - 2,0%, sárga színű sárga oxid - 0,1%, zselatin - 100%).
Tintakompozíció: gyógyszerészeti máz (kaktusz-oldat etanolban) - 59,42%, fekete festék fekete oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, tisztított víz - 3,249%, propilénglikol - 1,3%, izopropanol - 0,55%, etanol - 1,08%, ammónia víz - 0,001%.

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

# 0 kapszulák, átlátszatlan, rózsaszín kupak fekete nyomtatással "TEVA" és világos sárga tok fekete nyomtatással "7621"; a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsés por.

[PRING] mannit - 40 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 28 mg, talkum - 32 mg.

A kapszulahéj összetétele: 96 mg (sapka - titán-dioxid - 2,1747%, vörösvörös festék - 0,6996%, zselatin - 100%; test - titán-dioxid - 2,0%, vasfesték sárga oxid - 0,1%, zselatin - legfeljebb 100%) ).
Tintakompozíció: gyógyszerészeti máz (kaktusz-oldat etanolban) - 59,42%, fekete festék fekete oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, tisztított víz - 3,249%, propilénglikol - 1,3%, izopropanol - 0,55%, etanol - 1,08%, ammónia víz - 0,001%.

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (8) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Antiepileptikum. A pregabalin - a gamma-amino-vajsav (GABA) - (S) -3 (aminometil) -5-metil-hexánsav alkilezett analógja - görcsoldó hatású. A molekulák szerkezeti hasonlósága ellenére a pregabalin nem rendelkezik a GABA-ra jellemző aktivitással. A pregabalinnak nincs közvetlen vagy közvetett GABA-ergikus hatása. A pregabalin hatásmechanizmusa azon a képességen alapul, hogy képes kötődni a feszültségfüggő kalcium neuronális csatornák további alegységéhez (alfa2-delta fehérjéhez) (N- és P / O-típusú kalciumcsatornákhoz), így megfigyelhető a kalcium-transzport neuronsejtekre történő csökkenése az akciós potenciálra válaszul. A pregabalin esetében, amelyre jellemző a nagyfokú affinitás az alfa2-delta fehérjével szemben, a központi idegrendszer szöveteiben található. A pregabalin alkalmazása csökkenti a fájdalom neurotranszmittereinek (beleértve a glutamátot, norepinefrint és P anyagot) felszabadulását a szinaptikus hasadékba, amikor a neuronok izgatottak. Ilyen változások miatt a pregabalin hatására az impulzusvezetés szelektíven elnyomódik. Meg kell jegyezni, hogy a pregabalin csak patológiás körülmények között gátolja a neuronok hálózatának ingerlékenységét.

farmakokinetikája

A pregabalin farmakokinetikája az ajánlott napi dózistartományban lineáris. Az egyének közötti változékonyság alacsony (kevesebb, mint 20%). A pregabalin farmakokinetikája az egyszeri adag beadása után a pregabalin farmakokinetikáját ismételte meg ismételt alkalmazással, ezért nincs szükség a pregabalin koncentrációjának rendszeres ellenőrzésére.

Orális bevétel után a pregabalin jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, Cmax A pregabalint a vérplazmában 1 óra elteltével egyetlen dózissal figyelték meg. Ha újra T-t vesz felmax A pregabalin nem változik. A pregabalin biohasznosulása nem függ az alkalmazott dózistól, és nem kevesebb, mint 90%. Amikor pregabalin C-t szedss Az étkezés csökkenti a pregabalin felszívódásának sebességét és mértékét. Tehát, miközben a pregabalint táplálékkal Tmax körülbelül 2,5 órával nő, és Cmax a pregabalin 25-30% -kal csökken (összehasonlítva a pregabalin üres gyomorban történő bevétele után kapott adatokkal). Meg kell jegyezni, hogy a táplálékfelvétel nem gyakorol klinikailag jelentős hatást a pregabalin felszívódására.

Seeming vd Az orális adagolás után a pregabalin körülbelül 0,56 l / kg. A pregabalin esetében, amelyet nem jellemez a plazmafehérjékhez való kötődés.

A pregabalin jól áthatol a BBB-n és a hemato-placenta-gáton, valamint kiválasztódik az anyatejbe.

A pregabalin gyakorlatilag nem metabolizálódik. A pregabalin kis része (a dózis kevesebb mint 1% -a) metabolizálódik N-metilezett vegyület, amely a fő metabolit és a vizelettel ürül. A pregabalin S-enantiomerjének R-enantiomerbe történő racemizálódásának jeleit nem találták.

A pregabalin változatlan formában kiválasztódik a vesén keresztül. Átlagos t1/2 6,3 óra. A pregabalin plazmából és a vese clearance-ből való clearance-e közvetlenül arányos a QC-vel.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a pregabalin clearance csökkenése közvetlenül arányos a CC csökkenésével. Hemodializált betegeknél 4 óra elteltével a vérplazmából kivont dózis kb. 50% -a megszűnik.

A károsodott májfunkció nem befolyásolja jelentősen a pregabalin farmakokinetikáját.

Idős betegek (65 év feletti) hajlamosak az életkorral összefüggő QC csökkenésére. A pregabalin clearance-e csökken a QA-val összhangban, ezért lehetséges az adag módosítása.

A gyógyszer ALGERIKA adagolása

A gyógyszert szájon át, étkezéstől függetlenül, napi 150 - 600 mg dózisban, 2-3 adagban kell bevenni.

A kapszulát ajánlott egészben lenyelni, nem rágni vagy zúzni, sok vizet inni.

A kezelés időtartamát és az Algerica dózisát a kezelőorvos határozza meg minden egyes beteg számára, a betegség természetétől és a beteg egyedi jellemzőitől függően.

A neuropátiás fájdalom esetén a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. A kezelésre adott egyéni választól és az egyéni toleranciától függően 3-7 nap elteltével az adag 300 mg-ra emelhető, és szükség esetén további 7 nap elteltével az adag 600 mg-ra emelhető. A maximális napi adag 600 mg.

Az epilepszia további részleges konvulív görcsrohamokkal (másodlagos generalizáció kíséretében vagy azzal együtt) kezelésével a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. A kezelésre adott egyéni válasz és az egyéni tolerancia függvényében 7 nap elteltével az adag 300 mg-ra emelhető, és szükség esetén további 7 nap elteltével az adag 600 mg-ra emelhető. A maximális napi adag 600 mg.

Generalizált szorongásos zavarok esetén a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. Attól függően, hogy az egyéni válasz a kezelésre és a beteg 7 napos egyéni toleranciájára van-e, az adag 300 mg / nap-ra emelhető. Pozitív dinamika hiányában 7 nap elteltével az adagot 450 mg / napra emeljük, szükség esetén további 7 nap elteltével 600 mg / napra. A maximális napi adag 600 mg.

Fibromyalgia esetén a kezdeti adag 150 mg / nap 2-3 adagban. A kezeléstől és az egyéni toleranciától függően 7 nap elteltével az adag 300 mg-ra emelhető. Pozitív dinamika hiányában 7 nap elteltével az adagot 450 mg-ra emeljük, és szükség esetén további 7 nap elteltével az adag 600 mg-ra emelhető. A maximális napi adag 600 mg.

Ha a kezelést meg kell szüntetni, ajánlatos az Algeric gyógyszer szedését fokozatosan megszakítani legalább 1 hét alatt.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél az Algeric adagját egyénileg választják ki, figyelembe véve a CC-t (1. táblázat). A QC a következő képlet szerint kerül kiszámításra:

60 kg-nál nagyobb testsúlyú férfiaknál: CC (ml / perc) = (testtömeg kg-ban) x (140 éves korban) / 72 × plazma kreatinin-koncentráció (mg / dl)

Nők esetében: KK (ml / perc) = KK (ml / perc) férfiaknál x 0,85

A hemodialízisben részesülő betegeknél a pregabalin napi adagját a vesefunkció alapján választják ki. (lásd a farmakokinetikai részt). Közvetlenül minden 4 órás hemodialízis után egy további adagot kell alkalmazni (1. táblázat).

1. táblázat: Az Algerika gyógyszer adagjának kiválasztása vesefunkció alapján